CIP-2021 : A61K 38/02 : Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/02[1] › Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevas moléculas inhibidoras de JNK para el tratamiento de varias enfermedades.

(22/01/2020) Inhibidor de JNK que comprende una secuencia (poli)peptídica inhibidora según la siguiente fórmula general X1-X2-X3-R-X4-X5-X6-L-X7-L-X8 (SEQ ID NO: 1), donde X1 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P y Q, donde X2 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P y G, donde X3 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos K, R, k y r, donde X4 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos P y K, donde X5 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, a, s, q, k o está ausente, donde X6 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, D y A, donde X7 es un…

Complejo proteomelánico bioasimilable, preparación y usos.

(11/09/2019). Solicitante/s: Carlini, Rosanna. Inventor/es: BLANCHARDIE,OLIVIER, VELLA,JEAN-SÉBASTIEN.

Complejo proteomelánico bioasimilable, que comprende al menos un extracto proteico, soluble o parcialmente soluble y melanina, siendo dicho complejo proteomelánico bioactivo y comprendiendo dicho extracto proteico al menos un resto de cisteína o al menos un resto de tirosina o al 5 menos un resto de cisteína y un resto de tirosina, caracterizado por que las proteínas y/o los fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico se han vuelto solubles injertando al menos un grupo sulfito en al menos un átomo de azufre de al menos una cisteína de dichas proteínas y/o de dichos fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico.

PDF original: ES-2763341_T3.pdf

Método para hacer una composición de proteína del suero de leche con una astringencia reducida.

(24/07/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN DER ZANDE,MATTHIJS LEONARD JOSEPH, WATERINK,GERRIT JAN.

Un método para la preparación de una composición enteral ácida líquida o semisólida esterilizada que comprende por 100 ml 9 a 20 g de proteína globular no hidrolizada, cuya proteína globular se selecciona del grupo que consiste en proteína del suero de leche, proteína de guisante, proteína de soja, y cualquier mezcla de las mismas, la composición que comprende además grasa y al menos 100 mg de cationes metálicos divalentes y tiene un pH que varía entre 3 y 5, que comprende una etapa en donde al menos las proteínas globulares no hidrolizadas se someten a una etapa de homogeneización, seguida de inyección directa de vapor (DSI) a una temperatura de mantenimiento de 100 a 140 °C durante un tiempo de mantenimiento de aproximadamente 0,5 a 10 segundos.

PDF original: ES-2750311_T3.pdf

Composiciones de cocleato y métodos de elaboración y uso de las mismas.

(10/07/2019). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.

Composición de cocleato que comprende una población de cocleatos, en la que los cocleatos comprenden: a) un primer lípido cargado negativamente; b) un catión, en el que el catión es un catión divalente seleccionado del grupo que consiste en cationes de calcio, zinc, bario y magnesio; c) un segundo lípido neutro; y d) una molécula biológicamente relevante, en la que la molécula biológicamente relevante es un aminoglucósido; en la que la razón del primer lípido cargado negativamente con respecto al segundo lípido neutro está entre 1:1 y 9:1; en la que el primer lípido cargado negativamente es fosfatidilserina y comprende al menos el 50% del lípido total; y en la que el segundo lípido neutro es fosfatidilcolina o esfingomielina.

PDF original: ES-2741282_T3.pdf

Anticuerpos contra haptenos de olanzapina y uso de los mismos.

(15/05/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.

Un método para producir un anticuerpo que se une a la olanzapina, el método comprendiendo: (i) seleccionar un huésped no humano para la producción de anticuerpos; y (ii) inocular al huésped con un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, en donde el huésped produce un anticuerpo que se une a la olanzapina,**Fórmula** en donde: R1 es H,**Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H, **Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R3 es H; con la condición de que o R1 o R2 deben ser H, y además con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente; m es 1, 2, 3, 4 o 5; y n es 1, 2, 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2733963_T3.pdf

Uso de aspartato para regular los niveles de glucosa en sangre.

(15/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH.

Composicion nutricional o farmaceutica liquida con una fraccion de proteina que comprende una primera y una segunda fuente de equivalentes de aspartato, donde dicha primera fuente es una proteina intacta, aislado de proteina, concentrado o hidrolizado, y donde dicha segunda fuente difiere de dicha primera fuente, dicha fraccion de proteina comprende 12,5 - 36 % en peso de equivalentes de aspartato, basados en el peso de la fraccion de proteina.

PDF original: ES-2700463_T3.pdf

Compuestos de balanol para su uso en el tratamiento de dolor.

(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula** en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH; en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula** Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** y Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino; en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…

Régimen de dosificación para esclerosis múltiple.

(15/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero para uso en el tratamiento de un paciente humano que padece una forma de recaída de esclerosis múltiple o que ha experimentado un primer episodio clínico y se determina que tiene un alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida, que comprende administrar al paciente humano tres inyecciones subcutáneos de 40 mg de acetato de glatirámero durante cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea, en donde el acetato de glatirámero está presente en una composición farmacéutica que tiene un pH en el intervalo de 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2689711_T3.pdf

Terapia de baja frecuencia con acetato de glatirámero.

(07/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero en forma de una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un paciente humano que sufre de una forma de esclerosis múltiple con recaídas en un régimen de tres inyecciones subcutáneas de una dosis de 40 mg del acetato de glatirámero cada semana con al menos un día entre cada inyección subcutánea y en donde la composición farmacéutica además comprende manitol y tiene un 5 pH en el intervalo de 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2688873_T3.pdf

PEPTIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(17/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ANTOFAGASTA. Inventor/es: ARAYA ROJAS,Jorge, SEGUA FRANCO,Hernan, RAMIREZ GALLARDO,Marco, GONZALEZ CORTES,Jorge, CATALAN RODRIGUEZ,Alejandro, NEIRA CORTES,Iván, ORREGO LILLO,Patricio, ORDENES GONZALEZ,Kely, MIERES CASTRO,Daniel, CORTES ARAYA,William, URBINA ALONSO,Camilo.

La invención aquí descrita tiene su principal campo de aplicación en el desarrollo de productos para inhibir y destruir bacterias, con especial aplicabilidad al tratamiento de enfermedades infectocontagiosas causadas por bacterias, en particular en el tratamiento de aquellas bacterias que no responden al tratamiento con antibióticos o que han desarrollado resistencia a los antibióticos existentes.

Composiciones y métodos para afectar al movimiento de contaminantes, líquidos corporales u otras entidades y/o afectar a otras condiciones fisiológicas.

(04/04/2018) Composición que comprende compuestos peptidomiméticos de autoensamblaje, que comprenden residuos hidrófobos e hidrófilos alternos, en la que los residuos hidrófilos alternan entre residuos con carga positiva y con carga negativa, en la que los compuestos peptidomiméticos de autoensamblaje se seleccionan del grupo que consiste en oligoureas con enlace N,N', oligopirrolinonas, oxazolidin-2-onas, azatidas, azapéptidos, β-péptidos, γ- péptidos, δ-péptidos y copolímeros de α-péptidos, β-péptidos, γ-péptidos y δ-péptidos, en la que los péptidos tienen una longitud dentro del intervalo de 6-64 residuos…

Preparación para usar aspartato para regular los niveles de glucosa en la sangre.

(04/04/2018). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH.

Composicion que contiene una fraccion de proteina que comprende 12,0 - 40 % en peso de equivalentes de aspartato, basados en el peso de la fraccion de proteina, donde la fraccion de proteina comprende proteina de soja y proteina de suero de leche enriquecida con alfa-lactalbumina.

PDF original: ES-2673195_T3.pdf

Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.

(28/02/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.

Un agente inhibidor de MASP-2 que inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q que es un anticuerpo anti-MASP-2 o un fragmento del mismo que se une específicamente a una parte de la secuencia SEQ ID NO: 6, para su uso en la inhibición de la restenosis que sigue a un procedimiento seleccionado del grupo que consiste en colocación de un stent, aterectomía rotacional y/o angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA).

PDF original: ES-2671052_T3.pdf

Una composición nutricional sabrosa que comprende un nucleótido y/o un nucleósido y un agente enmascarador de sabor.

(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.

Uso de un agente enmascarador de sabor seleccionado del grupo de celulosa; almidón; Goma xantana; goma gellan; alginato; galactomananos tal como alholva, goma guar, goma tara, goma garrofín y goma casia; goma karaya; goma tragacanto; carragenina; y mezcla de las mismas, para mejorar uno o más de sensación en la boca, sabor, regusto y olor de una composición nutricional acuosa líquida que comprende la uridina nucleósida y/o acilado o deoxiderivativo de la misma, y/o su nucleótido, y dicha composición comprende además un aceite consumible desaborido, donde la composición nutricional acuosa líquida comprende al menos 50 mg de dicho nucleótido y/o nucleósido por 100 ml de la composición.

PDF original: ES-2645864_T3.pdf

MÉTODO EX VIVO PRONÓSTICO Y PREDICTIVO DE RESPUESTA DE UN CÁNCER AL TRATAMIENTO CON UN AGENTE ANTITUMORAL.

(06/07/2017) La invención se refiere a un método que puede predecir la respuesta de un cáncer a tratamientos anti-tumorales, y también entregar información pronóstica de sobrevida, mediante la evaluación ex vivo de la resistencia o sensibilización a un tratamiento antitumoral que otorgan las células del estroma del tumor a las células tumorales. Donde el método comprende las siguientes etapas: (a) obtener el sobrenadante de un cultivo de células del estroma de un cáncer; (b)combinar dicho sobrenadante con un cultivo de una línea celular de un cáncer similar al cáncer desde el que se obtuvieron las células estromales; (c) exponer el cultivo obtenido en el paso anterior a distintas concentraciones…

Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.

(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M, TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES B., FUJITA,TEIZO.

Un anticuerpo o fragmento del mismo anti-MASP-2 inhibidor de MASP-2 que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 e inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q para usar en el tratamiento de un sujeto que padece angiopatía diabética.

PDF original: ES-2628867_T3.pdf

Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.

(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.

Un agente inhibidor de MASP-2 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una afección renal mediada por complemento dependiente de MASP-2 seleccionada del grupo que consiste en glomerulonefritis mesangioproliferativa, glomerulonefritis membranosa, glomerulonefritis membranoproliferativa (glomerulonefritis mesangiocapilar), glomerulonefritis postinfecciosa aguda (glomerulonefritis postestreptocócica), glomerulonefritis crioglobulinémica, nefritis lúpica, nefritis purpura de Henoch-Schonlein y nefropatía por IgA, en donde el agente inhibidor de MASP-2 es un anticuerpo anti-MASP-2 o fragmento del mismo que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 y selectivamente inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q.

PDF original: ES-2631127_T3.pdf

Terapia de baja frecuencia con acetato de glatirámero.

(04/01/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero para uso en un régimen de tres inyecciones subcutáneas de una dosis de 40 mg de acetato de glatirámero cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea para uso en el tratamiento de un paciente que sufre de esclerosis múltiple con recaída o que haya experimentado un primer episodio clínico y tiene un riesgo grande de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida y en donde la composición farmacéutica además comprende manitol.

PDF original: ES-2612001_T4.pdf

PDF original: ES-2612001_T3.pdf

MODULADOR DE CÉLULAS T POTENCIALIZADO CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, MÉTODO DE EXTRACCIÓN, COMPROBACIÓN Y CONTEO DE EXTRACTO DIALIZABLE DE LEUCOCITOS DE ORIGEN BAZO DE TIBURÓN PARA SU OBTENCIÓN Y SU USO TERAPÉUTICO.

(08/12/2016). Solicitante/s: ZEPEDA LÓPEZ, Hector Manuel. Inventor/es: ZEPEDA LÓPEZ,Hector Manuel.

La presente invención se refiere a un modulador de células T (TCM) potencializado, con una potencia de 1012 leucocitos/mm3, obtenido de un extracto dializado de leucocitos procedentes de bazo de selacimorfos o escualos, que contiene péptidos iguales o menores de 10.000 Da., presentado en forma de polvo. Se refiere también a su uso para fabricar un medicamento para tratamiento de enfermedades relacionadas con la regulación de la respuesta inmune como cáncer o infecciones virales.

MODULADOR DE CÉLULAS T POTENCIALIZADO CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAMIENTO CONTRA LA ENFERMEDAD CONOCIDA COMO VITÍLIGO.

(08/12/2016). Solicitante/s: ZEPEDA LÓPEZ, Hector Manuel. Inventor/es: ZEPEDA LÓPEZ,Hector Manuel.

La presente invención se refiere a un modulador de células T (TCM) potencializado, con una potencia de 1012 leucocitos/mm3, obtenido de un extracto dializado de leucocitos procedentes de bazo de selacimorfos o escualos, que contiene péptidos iguales o menores de 10.000 Da., presentado en forma de polvo. Se refiere también a su uso para fabricar un medicamento para tratamiento de la enfermedad conocida como vitíligo.

MODULADOR DE CÉLULAS T POTENCIALIZADO CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA SU USO TERAPÉUTICO COMO AYUDANTE POTENCIALIZADOR DE VACUNAS VIRALES.

(08/12/2016). Solicitante/s: ZEPEDA LÓPEZ, Hector Manuel. Inventor/es: ZEPEDA LÓPEZ,Hector Manuel.

Un extracto leucocitario que contiene polipéptidos iguales o menores a 10,000 daltones de origen bazo de tiburón y su utilización como adyuvante en preparaciones virales utilizadas como vacunas se comprende además un método de extracción y procesamiento de extracto leucocitario dializable a partir de selacimorfos para la obtención de modulador de células T potencializado. La presente invención además se relaciona con composiciones que comprenden modulador de células T y sus combinaciones con antígenos virales así como, proporcionar los métodos para realizar las composiciones y formulaciones del modulador de células T como adyuvante.

Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.

(10/08/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.

Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que inhibe MASP-2 por union específica a SEC ID NO:6 para usar en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, o la prevención o el tratamiento de una reacción inflamatoria resultante del trasplante de un órgano o tejido.

PDF original: ES-2601497_T3.pdf

Proceso para la fabricación de un producto de acetato de glatiramero.

(04/08/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: Safadi,Muhammad, COHEN,RAKEFET, HABBAH,SASSON.

Un proceso para preparar una preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en un recipiente adecuado, que comprende las etapas de: (i) obtener una solución farmacéutica acuosa de acetato de glatiramero y manitol; (ii) filtrar la solución farmacéutica acuosa a una temperatura de por encima de 0 ºC hasta 17,5 ºC para producir un filtrado; y (iii) llenar el recipiente adecuado con el filtrado obtenido después de realizar la etapa (ii), de manera que se prepara la preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en el recipiente adecuado.

PDF original: ES-2585151_T6.pdf

Procedimiento para la fabricación de una preparación farmacéutica que contiene acetato de glatirámero.

(03/08/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: Safadi,Muhammad, COHEN,RAKEFET, HABBAH,SASSON.

Un proceso para preparar una preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en un recipiente adecuado que comprende las etapas de: (i) obtener una solución farmacéutica acuosa de acetato de glatiramero y manitol; (ii) filtrar la solución farmacéutica acuosa a una temperatura por encima de 0 °C a 17,5 °C para producir un filtrado; y (iii) llenar el recipiente adecuado con el filtrado obtenido después de realizar la etapa (ii), para preparar así la preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en el recipiente adecuado.

PDF original: ES-2584190_T3.pdf

PDF original: ES-2584190_T1.pdf

Composiciones de glicano, procedimientos para la preparación de las mismas, y sus utilizaciones como fármaco.

(18/05/2016) Composición farmacéutica que comprende, como sustancia activa, por lo menos dos glicanos o glicopéptidos que comprenden independientemente entre sí por lo menos un motivo de estructura I:**Fórmula** en la que: m1,1 y m2,1 son números enteros iguales a 0 o 1, Hex1 y Hex2 representan Glc o Gal, con la condición de que : - por lo menos uno de m1,1 y m2,1 sea igual a 1, y - cuando Hex1 es Glc, Hex2 sea Gal, - y cuando Hex1 es Gal, Hex2 sea Glc, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en particular una composición farmacéutica que comprende por lo menos dos glicanos o glicopéptidos que comprenden por lo menos un motivo de…

Nuevo principio activo anti-enrojecimiento y composiciones cosméticas que lo comprenden.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES EXPANSCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, BAUDOUIN,CAROLINE, MENU,FRANCK.

Composición que comprende arabinogalactano para su utilización en la prevención y/o el tratamiento del enrojecimiento de la piel en una persona susceptible de formar o que tiene enrojecimiento.

PDF original: ES-2573524_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de enfermedades con copolímeros aleatorios.

(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: RASMUSSEN, JAMES, ZHANG,JIANXIN, BALDWIN,SAM, ZANELLI,ERIC, YU,BEI, BONNIN,DUSTAN, JOHNSON,KEITH.

Una composición de copolímero aleatorio para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediada por linfocitos TH1, en la que la composición de copolímero aleatorio comprende copolímeros aleatorios que consisten en restos de aminoácido YFAK (L-tirosina, L-fenilalanina, L-alanina y L-lisina) en una proporción de rendimiento molar de aproximadamente 1,0: 1,2: 20,0<30,0: 6,0 respectivamente, en la que la variabilidad de la proporción de rendimiento comprende un intervalo de un 10 % entre los diferentes restos de aminoácido, y la longitud del copolímero está entre 35 y 75 restos de aminoácido, en la que la composición es para suministrar subcutáneamente a un sujeto en dos o más dosis, cada dosis separada por un intervalo de tiempo de al menos 7 días, induciendo de ese modo una respuesta inmune influenciada por TH2.

PDF original: ES-2560448_T3.pdf

Coadministración de un agente unido a un péptido de interiorización tat con un agente antiinflamatorio.

(04/01/2016). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, GARMAN,JONATHAN DAVID.

Un agente farmacológico unido a un péptido tat para el uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad, en el que se administra un inhibidor de la desgranulación de mastocitos o un agente antihistamínico que inhibe una respuesta inflamatoria debida a la desgranulación de mastocitos inducible por el péptido tat con el agente farmacológico.

PDF original: ES-2555524_T3.pdf

Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.

(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II, en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…

Preparación para usar de aspartato y vitamina B12 o biotina para regular los cuerpos cetónicos.

(12/03/2014) Composición enteral para usar en la prevención y/o tratamiento de trastornos metabólicos asociados a concentraciones elevadas de cuerpos cetónicos, lactato y/o ácidos orgánicos y/o insuficiente homeostasis de pH en la sangre de un mamífero, dicha composición contiene una fracción de proteína que comprende al menos el 10,8 % en peso de equivalentes de aspartato, basado en el peso total de la fracción de proteína, y vitamina B12, y opcionalmente biotina.

Matriz de proteína maleable y usos de estas.

(22/01/2014) Un proceso para preparar una matriz de proteína maleable, dicho proceso comprende las etapas de: a) fermentar una solución de proteína de suero con bacterias en un medio; b) aglomerar las proteínas a partir de la solución de proteína de la etapa a); y c) aislar las proteínas aglomeradas del sobrenadante; caracterizado porque dichas bacterias comprenden al menos un bacteria seleccionada de R2C2, INIX, ES1 y K2.

Terapia de combinación con acetato de glatiramero y rasagilina para el tratamiento de esclerosis múltiple.

(23/08/2013) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad de acetato de glatiramero y una cantidad derasagilina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para aliviar un síntoma de una forma de esclerosismúltiple en un sujeto administrando periódicamente la composición farmacéutica al sujeto.

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