CIP-2021 : A61L 31/04 : Materiales macromoleculares.

CIP-2021AA61A61LA61L 31/00A61L 31/04[1] › Materiales macromoleculares.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12:
  • En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/04 · Materiales macromoleculares.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Prótesis para defecto de la pared muscular y sistema de implementación.

(01/07/2020) Un dispositivo médico para la reparación y el refuerzo de un defecto de la pared muscular y que comprende, en combinación: (a) una prótesis implantable biológicamente compatible que tiene una primera capa de material, con un borde exterior periférico, para cubrir un defecto de la pared muscular, y una segunda capa de material yuxtapuesta con dicha primera capa y, conectada a la primera capa en dicho borde exterior periférico para proporcionar un bolsillo entre dichas capas; dicha segunda capa que contiene una abertura para permitir el acceso a dicho bolsillo entre las capas primera y segunda; y (b) un dispositivo de aplicación para aplicar la prótesis en un lugar de reparación, dicho dispositivo de aplicación que tiene una pieza de soporte hecha de un material que tiene suficiente rigidez para proporcionar…

Stent uretral, métodos y usos del mismo.

(20/05/2020). Solicitante/s: Association for the Advancement of Tissue Engineering and Cell Based Technologies & Therapies (A4TEC) - Associação. Inventor/es: GONÇALVES DOS REIS,Rui Luis, ANTUNES BARROS,ALEXANDRE ANTÓNIO, CRUZ DUARTE,ANA RITA, RODRIGUES DE LIMA,ESTÊVÃO AUGUSTO, RIBEIRO OLIVEIRA,CARLOS ANDRÉ, NUNES CORREIA PINTO,JORGE MANUEL.

Stent que comprende un sustrato polimérico en la que el sustrato polimérico comprende un 10-50% (p/p) de alginato y un 45-85% (p/p) de gelatina; y una resina biodegradable polimérica para recubrir dicho sustrato polimérico.

PDF original: ES-2812678_T3.pdf

Laminado y procedimiento de fabricación del mismo.

(29/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SATO, TERUHISA, YAKAKE,YOSHIKAZU, ARAKANE,TORU, SEKIDO YUKI, HOCHI MOTONORI.

Laminado que tiene, como mínimo, una capa que contiene resina de ácido poliláctico (C) con un grosor de 10 nm - 500 nm sobre, como mínimo, una superficie de una estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A), en el que se dispone, como mínimo, una capa (D) que contiene una resina soluble en agua (E) con un grosor de 0,01 μm - 15 μm entre dicha estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A) y dicha capa que contiene resina de ácido poliláctico (C).

PDF original: ES-2790800_T3.pdf

Película polimérica y material que previene la adhesión que la contiene.

(15/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKEOKA, SHINJI, SAITO, AKIHIRO, MURATA,ATSUSHI, FUJIE,TOSHINORI, TANAHASHI,KAZUHIRO, ARAKANE,TORU, OKABAYASHI,KOJI, SUZUKI,SHOICHIRO, OTSUBO,SHINYA.

Una película polimérica, que consiste en un copolímero de bloques que tiene una estructura en la cual el polialquilenglicol ramificado y el ácido polihidroxialcanoico se unen entre sí, en donde el polialquilenglicol ramificado tiene al menos tres grupos hidroxilo terminales por molécula, El porcentaje de masa del polialquilenglicol ramificado con respecto a la masa total del copolímero de bloques es de 1% al 30%. el valor obtenido dividiendo el peso molecular promedio del ácido polihidroxialcanoico en el copolímero de bloques por X que es el número de grupos hidroxilo terminales presentes por una molécula única del polialquilenglicol ramificado es de 10000 a 30000, la película polimérica tiene un grosor de película de 10 a 1000 nm, el polialquilenglicol ramificado tiene una estructura en la cual el polietilenglicol lineal se une al polialcohol, y el ácido polihidroxialcanoico es ácido poliláctico o ácido poliglicólico.

PDF original: ES-2786726_T3.pdf

Biomaterial conductor para mejorar la conducción in vitro e in vivo.

(01/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: LI,REN-KE.

Un material biocompatible que comprende un polímero conductor y un componente biocompatible, en donde el polímero conductor es un polímero basado en polipirrol; el componente biocompatible es el quitosano; y el material comprende además un agente de reticulación y el polímero conductor y el componente biocompatible se conjugan químicamente para formar totalmente una matriz para formar el material que es un hidrogel homogéneo.

PDF original: ES-2795651_T3.pdf

Nuevos dispositivo médico y composición para ingeniería tisular basados en A-PRP, máquinas y procesos de fabricación.

(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.

Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que: - dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y - dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa, en la que: - la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además: i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.

PDF original: ES-2791755_T3.pdf

Implantes biocompatibles para la regeneración nerviosa y procedimientos de uso de los mismos.

(25/12/2019) Un conducto nervioso biocompatible para la regeneracion nerviosa que comprende un tubo de fibra porosa recubierto con un hidrogel biorreabsorbible, dichas fibras comprenden un polimero que ayuda en la regeneracion nerviosa por adsorcion preferencial de proteinas endogenas, en el que dichas fibras estan entrelazadas con poros en el rango de aproximadamente 5 a 200 micrometros que usan un patron de entrelazado resistente a torceduras y dicho material y grosor del recubrimiento de hidrogel se seleccionan para controlar la porosidad general de modo que los nutrientes y el oxigeno puedan difundirse a traves de dicho recubrimiento de hidrogel, pero se evita la infiltracion de tejido fibroso a traves del recubrimiento, en el que dicho polimero biocompatible tiene unidades repetitivas de la estructura: **(Ver fórmula)** …

Un dispositivo de talla quirúrgica anatómica.

(25/12/2019) Una talla quirúrgica anatómica para cubrir una zona de tratamiento de una parte anatómica, comprendiendo la talla quirúrgica un material elastomérico (2a) que se puede adaptar a los contornos de la parte anatómica y que incluye una sustancia de curado (2e; 7) incorporada de forma selectiva en el interior de la estructura de la talla quirúrgica, en donde la activación de la sustancia de curado limita de forma selectiva las propiedades elásticas del material estirable de la talla quirúrgica para fraguar, al menos parcialmente, el material de la talla quirúrgica en una configuración fija que se adapte a la parte anatómica.

Composiciones farmacéuticas y métodos relacionados para inhibir adherencias fibrosas o enfermedad inflamatoria usando fucanos con bajo contenido de sulfato.

(06/11/2019). Solicitante/s: ARC Medical Devices, Inc. Inventor/es: CASHMAN,JOHANNE, SPRINGATE,CHRISTOPHER, WINTERNITZ,CHARLES.

Un agente para el uso en la inhibición de adherencia fibrosa en un animal que comprende un sulfato de fucano que tiene una proporción de sulfato a fucosa de menos de 1,0.

PDF original: ES-2729826_T3.pdf

Escayola termoplástica que tiene una deformabilidad y rigidez excepcionales.

(06/11/2019) Una escayola termoplástica para reparar una parte fracturada de un paciente, la escayola termoplástica que comprende: una estructura que se configura para cubrir al menos una parte de la parte fracturada del paciente; en donde la estructura incluye una resina termoplástica de manera que la estructura puede deformarse para conformar la parte de la parte fracturada mediante calentamiento, en donde la estructura se forma como un cuerpo con forma de malla que tiene una pluralidad de agujeros de ventilación de aire en forma de rombo, caracterizada porque la escayola termoplástica comprende además un material base compuesto de hilo para soportar la estructura cuando la estructura…

Ajuste de la carga de fármaco en materiales poliméricos.

(09/10/2019) Un método para formar un material polimérico mezclado para un dispositivo médico implantable, comprendiendo dicho método: seleccionar un material polimérico disponible en una pluralidad de durezas diferentes; determinar una capacidad de carga de fármaco del material polimérico en cada una de las diferentes durezas para un fármaco dado; identificar una capacidad de carga de fármaco deseada para un dispositivo médico implantable; seleccionar el material polimérico que tiene una primera dureza y una primera capacidad de carga de fármaco asociada; seleccionar el material polimérico que tiene una segunda dureza diferente de la primera dureza y una segunda capacidad de carga de fármaco asociada diferente de la primera capacidad de carga de fármaco; y mezclar el material polimérico…

Estructura de soporte de tejidos.

(09/10/2019). Solicitante/s: Incorpracyl Technologies Ltd. Inventor/es: GORMAN,JOEL.

Estructura de soporte de tejidos implantable para soportar tejidos para soportar tejido músculo-aponeurótico, estando formada dicha estructura de soporte de tejidos por una pluralidad de secciones de hilo monofilamento , definiendo dichas secciones de hilo monofilamento una superficie que presenta una pluralidad de espacios abiertos , estando caracterizada la estructura de soporte de tejidos por el hecho de que dicha superficie comprende menos de 10000 intersecciones de hilos por cien centímetros cuadrados, estando definidas dichas intersecciones de hilos como un cruce de dos de dichas secciones de hilo monofilamento , caracterizada por el hecho de que, por cien centímetros cuadrados de dicha superficie, cada uno de dichos por lo menos cuatro espacios abiertos presenta un área mayor de cien milímetros cuadrados y hasta tres mil milímetros cuadrados.

PDF original: ES-2763336_T3.pdf

Mallas implantables para controlar el movimiento de fluidos.

(09/10/2019). Solicitante/s: Arch Biosurgery, Inc. Inventor/es: KATES,STEVEN A, NORCHI,TERRENCE, ELLIS-BEHNKE,RUTLEDGE G.

Una malla quirúrgica que se seca, que consiste en fibras tejidas o no tejidas de péptidos autoensamblables, en la que los péptidos autoensamblables comprenden de 6 a 200 restos de aminoácidos que conforman una o más de las Fórmulas I-IV: ((Xaaneu-Xaa+)x(Xaaneu-Xaa-)y)n (I); ((Xaaneu-Xaa-)x(Xaaneu-Xaa+)y)n (II); ((Xaa+-Xaaneu)x(Xaa--Xaaneu)y)n (III); ((Xaa--Xaaneu)x(Xaa+-Xaaneu)y)n (IV); en las que Xaaneu representa un resto de aminoácido que tiene una carga neutra en condiciones fisiológicas; Xaa+ representa un resto de aminoácido que tiene una carga positiva en condiciones fisiológicas; Xaa- representa un resto de aminoácido que tiene una carga negativa en condiciones fisiológicas; x e y son números enteros que tienen un valor de 1, 2, 3 o 4, independientemente; y n es un número entero que tiene un valor de 1-5.

PDF original: ES-2756531_T3.pdf

Productos sanitarios con propiedades de sellado.

(31/07/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: SKALLA,WALTER, VERNLUND,LAUREN.

Un producto sanitario que comprende: un sustrato fibroso; y un cuerpo que comprende el producto de reacción de un componente precursor nucleófilo y un componente precursor electrófilo; en donde el componente precursor nucleófilo comprende colágeno o trilisina y el componente precursor electrófilo comprende un polietilenglicol de múltiples ramas funcionalizado con grupos N-hidroxisuccinimida; y en donde el producto sanitario tiene un espesor de aproximadamente 0.1 mm a aproximadamente 0.5 mm.

PDF original: ES-2743551_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas de amplio espectro basadas en combinaciones de taurolidina y protamina y dispositivos médicos que contienen tales composiciones.

(31/07/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: MING, XINTIAN, PRIEWE,JOERG.

Una composición antimicrobiana, que comprende: 50 % en peso a 99 % en peso de taurolidina; y, 1 % en peso a 50 % en peso de protamina o una sal de protamina.

PDF original: ES-2750034_T3.pdf

Solución acuosa homogénea de quitosano inyectable.

(03/07/2019). Solicitante/s: BIOXIS Pharmaceuticals. Inventor/es: DELAIR, THIERRY, DAVID, LAURENT, DUPASQUIER,FLORENCE.

Solución acuosa homogénea de quitosano inyectable que contiene un quitosano que tiene un grado de acetilación inferior al 20 %, ventajosamente inferior al 10 % y un peso molecular promedio en peso comprendido entre 100.000 y 1.000.000 g/mol, dicha solución contiene entre el 0,1 y el 5 3,5 %, ventajosamente entre el 1 y el 2,5 %, en peso de quitosano, dicha solución tiene un pH inferior a 6,2, ventajosamente comprendido entre 5 y 6,2, dicha solución no contiene quitosano con un grado de acetilación superior al 20 %, dicha solución no contiene otro quitosano de peso molecular medio inferior y dicha solución acuosa puede formar partículas cristalinas de quitosano después de la inyección.

PDF original: ES-2746252_T3.pdf

Producto plano que contiene colágeno.

(21/06/2019). Solicitante/s: OSARTIS GmbH. Inventor/es: SCHUBERT,ELLEN, WOLFSTÄDTER,MARCO, SCHÄFER,BIRGIT.

Procedimiento para la fabricación de un producto plano que contiene colágeno, que comprende las etapas: procesamiento por química húmeda de un material de partida de pieles de mamíferos, - desmenuzamiento del material de partida, - fabricación de una suspensión que contiene material de partida desmenuzado, - secado de la suspensión a una temperatura por encima del punto de congelación de la suspensión, en el que el secado es ejecutado de modo que el colágeno se deposita por lo menos parcialmente durante el secado y se forma una piel transparente, en el cual el material de colágeno se hunde en el secado y forma un producto plano laminar, - ajuste del valor de pH de la suspensión antes del secado, a un valor entre 5,5 y 8.

PDF original: ES-2717466_T3.pdf

Biomembrana artificial que utiliza un capullo y método para la fabricación de la misma.

(29/05/2019). Solicitante/s: Republic of Korea Management: Rural Development Administration. Inventor/es: JO,YOU YOUNG, KWEON,HAE YONG, LEE,KWANG GILL, YEO,JOO HONG, LEE,HEUI SAM, KIM,HYUN BOK.

Biomembrana artificial a base de capullo de gusano de seda comprendiendo un fragmento de un capullo de gusano de seda , preparada mediante la división de un capullo de gusano de seda en dos o más fragmentos en una forma predeterminada, presentando el capullo una cáscara con un primer grosor.

PDF original: ES-2742530_T3.pdf

Péptidos autoensamblantes para el tratamiento de las bullas pulmonares.

(14/05/2019) Una solución para su uso en un método para tratar las bullas pulmonares, comprendiendo la solución un péptido autoensamblante que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos, en donde al menos una parte del péptido es anfífila, de tal forma que el péptido puede mostrar una estructura de beta lámina en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en o próximas el sitio de una bulla pulmonar, siendo la solución para su uso en una cantidad eficaz y a una concentración eficaz para un área diana para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área diana para tratar una bulla pulmonar; en donde la solución se introduce mediante un dispositivo de suministro después de la etapa de introducir un dispositivo…

Péptidos de autoensamblaje para el tratamiento de la fuga pulmonar.

(08/05/2019) Una solución que comprende un péptido de autoensamblaje que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos, en donde al menos una parte del péptido es anfifílica, de manera que el péptido puede exhibir una estructura de lámina beta en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en un sitio quirúrgico pulmonar, siendo la solución para su uso en una cantidad eficaz y en una concentración eficaz para administrar a un área diana para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área diana para prevenir una fuga pulmonar anastomótica bronquial; en donde la solución…

Recubrimiento desactivado.

(07/05/2019) Recubrimiento de superficie de objeto que incluye uno o más polímeros y un péptido unidos de manera covalente a al menos uno de dichos uno o más polímeros, incluyendo dicho péptido: a) un primer sitio de escisión, donde dicho primer sitio de escisión es escindido por un primer compuesto específicamente proporcionado por un microbio perteneciente a un primer grupo que consiste en un número limitado de cepas, especies o géneros microbianos, y no escindido por cualquier compuesto proporcionado por cualquier microbio no perteneciente a dicho primer grupo, b) un primer agente fluorescente con una longitud de onda de emisión de 650-900 nm, c) un primer agente no fluorescente con una longitud de onda de absorción de 650-900 nm, para la desactivación de dicha emisión de dicho primer agente…

Material sellante seco de acción rápida y métodos para su uso y fabricación.

(03/05/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: RHEE, WOONZA, M., REICH, CARY, J., OSAWA,EDWARD,A, VEGA,Felix.

Composición seca para conseguir la hemostasis o la contención de otro fluido en un contexto in vivo de matriz para aplicar a un vertebrado con el fin de facilitar la contención de fluido, que comprende: un componente formador de hidrogel que actúa como absorbente; un primer componente reticulable que comprende múltiples grupos nucleófilos y; un segundo componente reticulable que comprende múltiples grupos electrófilos, donde el primer componente y el segundo componente se reticulan para formar una matriz poroso que presenta intersticios, y el componente formador de hidrogel es capaz de hidratarse para formar un hidrogel que rellena al menos algunos de los intersticios.

PDF original: ES-2711416_T3.pdf

Composición farmacéutica para la protección de heridas, para proporcionar una hemostasia o para evitar la adhesión en el tracto gastrointestinal.

(24/04/2019) Una composición farmacéutica en forma de un polvo adecuado para proporcionar protección de heridas, hemostasia o antiadhesión en el tracto gastrointestinal, que consiste en: (i) un polímero mucoadhesivo seleccionado entre el grupo que consiste en hidroxietil celulosa, óxido de polietileno y una mezcla de los mismos; y (ii) un agente higroscópico seleccionado entre el grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, crospovidona y una mezcla de los mismos, en la que el polímero mucoadhesivo y el agente higroscópico están presentes en una cantidad que varía entre el 70 y el 95 % p/p y entre el 5 y el 30 % p/p, basado en el peso total de la composición, respectivamente, en la que la composición es para su administración en el tracto gastrointestinal a través de un…

Implante hemostático.

(17/04/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: BENNETT, STEVEN.

Un implante para usar como hemostático que comprende: un sustrato fibroso poroso que tiene poros al menos en una porción del mismo; un primer precursor de hidrogel aplicado a una primera porción del sustrato poroso; y un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso, estando la primera porción del sustrato poroso espacialmente separada de la segunda porción del sustrato poroso, en donde el primer precursor de hidrogel y el segundo precursor de hidrogel reaccionan para formar un hidrogel cuando se exponen a un fluido fisiológico.

PDF original: ES-2727816_T3.pdf

Péptidos de autoensamblaje como agentes para la obstrucción bronquial.

(29/03/2019) Una solución que comprende un péptido de autoensamblaje que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos en donde al menos una parte del péptido es anfifílica, de manera que el péptido puede mostrar una estructura de lámina beta en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en un sitio para la obstrucción bronquial; la solución es para usar en una cantidad eficaz y en una concentración eficaz para administrar a un área objetivo para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área objetivo para reducir el volumen pulmonar y llenar al menos una parte del pulmón del sujeto con la solución; en donde la solución se introduce a través de un dispositivo de suministro después de la etapa de introducir un dispositivo de suministro a un área objetivo del pulmón del sujeto…

Implante textil con hilos monofilamento de fluoruro de polivinilideno.

(27/03/2019). Solicitante/s: FEG TEXTILTECHNIK FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KLINGE, UWE, KLOSTERHALFEN, BERND, OBOLENSKI, BORIS, SCHNEEMELCHER, STEFAN.

Implante textil con hilos monofilamento de fluoruro de polivinilideno (PVDF) o de un derivado de PVDF caracterizado porque presenta una estructura superficial reticulada.

PDF original: ES-2248588_T3.pdf

PDF original: ES-2248588_T5.pdf

Tratamiento de enfermedad con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.

(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.

Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.

PDF original: ES-2704681_T3.pdf

Composición antiadhesiva, complejo de malla quirúrgica que contiene la misma para funciones antiadherentes y procedimiento para la fabricación de la misma.

(18/03/2019). Solicitante/s: SAMYANG BIOPHARMACEUTICALS CORPORATION . Inventor/es: YOON, HYE-SUNG, KIM,SUN WOO, KIM,JUN-BAE, YEO,GUW-DONG.

Un material compuesto de malla quirurgica que tiene una propiedad antiadherente, que comprende una capa de malla quirurgica y una capa antiadherente, en el que la capa antiadherente comprende una carboximetilcelulosa insoluble formada por tratamiento termico de una carboximetilcelulosa que tiene una viscosidad de 0,100 Pa· s (100 cps) a 0,500 Pa· s (500 cps) en solucion acuosa al 1 % en peso; en el que el tratamiento termico se realiza a una temperatura de 100 a 160 °C y a una presion de 2.666 hPa (2.000 mmHg) o menor; y en el que la carboximetilcelulosa se mezcla con un grupo hidroxilo que contiene un compuesto que es un alcohol polihidrico o un polietilenglicol multibrazo que tiene un grupo multifuncional en una cantidad de 100 partes por peso o menos, con respecto a 100 partes por peso de carboximetilcelulosa.

PDF original: ES-2704490_T3.pdf

Proceso en agua para la preparación de esteres butíricos de sal de sodio de ácido hialurónico.

(15/03/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, GIANNI,RITA, SECHI,ALESSANDRA.

Un proceso para la preparación de butirato de ácido hialurónico o una sal del mismo, aceptable para uso farmacéutico y cosmético, o uso como dispositivo médico, que comprende la reacción del ácido hialurónico salificado con sodio u otro metal alcalino en solución acuosa con butirilimidazolida en presencia de carbonato de sodio.

PDF original: ES-2704290_T3.pdf

Dispositivos médicos y métodos que incluyen mezclas de polímeros biodegradables.

(13/03/2019) Un método de preparación de un dispositivo médico implantable, comprendiendo el método: mezclar los componentes que comprenden un primer polímero biodegradable y un segundo polímero biodegradable en condiciones eficaces para formar una mezcla polimérica, comprendiendo la mezcla polimérica: una primera fase que comprende el primer polímero biodegradable que tiene cadenas, en donde la primera fase es continua y tiene una temperatura de transición vítrea de al menos 40 °C; y una segunda fase que comprende el segundo polímero biodegradable, en donde la segunda fase está separada en fase de la primera fase continua y tiene una temperatura de transición vítrea de 15 °C o inferior; estirar la mezcla polimérica…

Composiciones proteicas de fase reversible biocompatible y métodos para prepararlas y usarlas.

(08/03/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIECK, RONALD, SCHANKERELI,KEMAL.

Una composición de fase reversible biocompatible que pasa de un primer estado fluido a un segundo estado no fluido, en la que dicha composición de fase reversible biocompatible se produce combinando: (a) un sustrato fluido que comprende un material proteico y un modificador de la adhesión, y (b) un agente de reticulación de glutaraldehído estabilizado térmicamente.

PDF original: ES-2703438_T3.pdf

Membrana quirúrgica de antiadherencia.

(04/03/2019). Solicitante/s: LES LABORATOIRES BROTHIER. Inventor/es: BARIKOSKY, MICHEL, GIRARDIERE, CHRISTIAN, LACK,STÉPHANE.

Membrana quirúrgica de antiadherencia de material polímero, en la que una de sus dos caras presenta al menos rebajes de flexibilización y resorbabilidad , caracterizada por que está formada por evaporación de una solución de agua y del 0,5 al 10% en volumen de polímero.

PDF original: ES-2702624_T3.pdf

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