CIP-2021 : A61K 31/015 : carbocíclicos.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/015[2] › carbocíclicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/015 · · carbocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NANOPARTÍCULAS TERAPÉUTICAS QUE ENCAPSULAN TERPENOIDES Y/O CANNABINOIDES.

(14/05/2020). Solicitante/s: GBS GLOBAL BIOPHARMA. Inventor/es: FERNANDEZ AREVALO,MERCEDES, MARTIN BANDERAS,LUCIA, SMALL-HOWARD,Andrea, EL-HAMMADI,Mazen.

En el presente documento se proporcionan nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides y composiciones farmacéuticas que comprenden las nanopartículas. Además, se proporcionan métodos de obtención y uso de las nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides para fines terapéuticos.

Composiciones y procedimientos para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular.

(08/01/2020). Solicitante/s: Panag Pharma Inc. Inventor/es: LYNCH,MARY, KELLY,MELANIE.

Un agente dirigido a CB2 para su uso en el tratamiento de la inflamación ocular y/o el dolor neuropático ocular en un sujeto que lo necesite en el que el agente dirigido a CB2 es CBD-DMH y en el que dicho uso comprende la administración ocular de dicho agente al sujeto.

PDF original: ES-2784229_T3.pdf

Composición de emulsión.

(09/10/2019) Una composición de emulsión que comprende (a) un ingrediente lipófilo que comprende (a-1) astaxantinas y (a-2) acil glicerol que comprende al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en un monoglicérido, un diglicérido y un triglicérido, (b) un fosfolípido, (c) un poliol, (d) agua, (e) un éster de ácido graso de sacarosa, y (f) un éster de poli(ácido graso de glicerol), donde la relación en peso del (a-2) acil glicerol con respecto a las (a-1) astaxantinas es de 3 a 8 partes en peso de los acil gliceroles con respecto a 1 parte en peso de las astaxantinas, el contenido del (b) fosfolípido es de 2,0 a 15,0 partes en peso con respecto a 100 partes en peso del total de la composición de emulsión, y la relación en peso del (f) éster de poli(ácido graso de glicerol) con respecto al (e) éster de ácido graso de sacarosa…

Evaluación de la presencia de una fibrilación auricular y de la vulnerabilidad a ésta, y otras indicaciones sobre la base de la toma de imágenes basada en metaloproteinasas de matriz.

(03/07/2019) Un agente de formación de imágenes que comprende un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz (MMP) unido a un resto de formación de imágenes para su uso en un método para identificar a un sujeto que tiene antecedentes de fibrilación atrial (FA) que es probable que responda al tratamiento con un marcapasos implantable, que responda a la terapia de control de la frecuencia farmacológica, que responda a la terapia de control del ritmo farmacológico o que responda a la terapia de ablación, en donde dicho método comprende: administrar a un sujeto previamente diagnosticado con fibrilación auricular dicho agente de obtención de imágenes que comprende un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz…

Formulaciones nutricionales que usan oligosacáridos de leche humana para modular la inflamación.

(11/04/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DUSKA-MCEWEN,GERALYN, BUCK,RACHAEL, DONOVAN,SHARON, COMSTOCK,SARAH, SCHALLER,JOSEPH.

Una composición nutricional para su uso en la reducción de la formación de complejo plaquetasneutrófilos en un adulto o un adulto mayor con necesidad de la misma, comprendiendo la composición nutricional al menos un oligosacárido de leche humana neutro en una concentración de 0,001 mg/mL a 25 mg/mL.

PDF original: ES-2708771_T3.pdf

Procedimientos y composiciones relacionadas con una vía selectiva del receptor de retinoides.

(01/03/2019). Solicitante/s: Sanford-Burnham Medical Research Institute. Inventor/es: LIU,WEN, ZHANG,XIAO-KUN, SU,YING, ZHOU,HU, HUANG,PEI-QIANG.

Un compuesto de fórmula (II) que tiene la estructura:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en CH2COOH y CH2CH2COOH; R2 es CH3; y R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en 4-CH2CH3 y 4-CH(CH3)2.

PDF original: ES-2702532_T3.pdf

Composiciones acuosas de compuestos de ácido perílico.

(23/01/2019). Solicitante/s: B.R.A.I.N. Biotechnology Research And Information Network AG. Inventor/es: KLEBER,Alice, REHDORF,JESSICA.

Una composición que comprende - al menos un compuesto de ácido perílico, seleccionado del grupo que consiste en ácido perílico, una o más sales de ácido perílico, uno o más ésteres hidrolizables de ácido perílico y/o uno o más éteres hidrolizables de ácido perílico, y - agua, en la que la composición tiene un pH en el intervalo desde 2 a < 6.5.

PDF original: ES-2715509_T3.pdf

Derivados de difenilmetano novedosos como inhibidores del SGLT2.

(16/01/2019) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, X es oxígeno o azufre; Y es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquilsulfinilo C1-7, alquilsulfonilo C1-7 o alquiltio C1-7; el anillo A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** siendo dicho W halógeno, siendo dicho R2 cada uno independientemente hidroxilo, alquilo C1-7 o alcoxilo C1-7, y siendo dicho n un número entero de 0 a 3; el anillo B es**Fórmula** en las que, siendo dichos R5a, R5b, R6a y R6b cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, amino, carboxilo, oxo, alquilo C1-7, alquiltio C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquenilo…

Agentes antienvejecimiento.

(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.

Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos, en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas, en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.

PDF original: ES-2685947_T3.pdf

Nanopartículas, procedimiento para la preparación y utilización de las mismas como portadoras de moléculas anfipáticas o hidrofóbicas en el campo de la medicina, incluyendo el tratamiento del cáncer, y compuestos de tipo alimentario.

(21/03/2018). Solicitante/s: MX Adjuvac AB. Inventor/es: MOREIN, BROR, HU,KEFEI, BERENJIAN,SAIDEH.

Nanopartículas estables que comprenden esterol, preferentemente colesterol y un componente de Quillaja saponaria Molina seleccionado de entre ácido de Quillaja y saponina de Quillaja, caracterizadas por que dichas nanopartículas no comprenden un fosfolípido, presentan un diámetro de partícula comprendido en el intervalo de 15 a 25 nanómetros y en las que la proporción de colesterol a saponina de Quillaja es de 1:10 a 10:1, preferentemente de 1:2 a 2:1.

PDF original: ES-2673957_T3.pdf

Derivados de ácido 1-[7-(cis-4-metil-ciclohexiloxi)-8-trifluorometil-naftalen-2-ilmetil]-piperidin-4-carboxílico como moduladores de autotaxina (ATX) para tratar inflamaciones y trastornos autoinmunitarios.

(28/02/2018) Un compuesto representado por la fórmula (III): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R3 es hidrógeno, un halógeno, haloalquilo C1-6 o ciano, a condición de que cuando R3 sea hidrógeno, R1 es un cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 6; R5 es un cicloalquileno C1-6, carbociclilo C3-8, un heterociclilo de 3 a 8 miembros, arilo C6-10, un heteroarilo de 5 a miembros, un sistema de anillos unidos por puente que comprende de 6 a 12 miembros de anillo, un sistema de anillos espiro que comprende de 5-14 miembros de anillo, o un sistema de anillos bicíclicos representado por la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que B' y B" están seleccionados independientemente del grupo que consiste en carbociclilo C3-8 monocíclico, un heterociclilo de 3 a 8 miembros…

Composiciones que contienen isómeros cis de carotenoides y método correspondiente.

(05/10/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BORTLIK, KARLHEINZ, SAUCY, FRANCOISE, RICHELLE, MYRIAM, LAMBELET, PIERRE.

Un proceso para la preparación de una composición primaria, que comprende someter un material que contiene carotenoide a un tratamiento que aumenta su contenido en isómeros cis del compuesto carotenoide en el que dicho tratamiento es irradiación por microondas.

PDF original: ES-2606663_T3.pdf

Combinaciones sinérgicas de carotenoides y polifenoles.

(01/06/2016) Una composición terapéutica para su uso en el tratamiento de afecciones inflamatorias en el que los iones superóxido, el NO, el TNF-alfa y/o la PGE2 actúan como modulador o mediador de dicha afección mediante la inhibición o la reducción de la producción de iones superóxido, NO, TNF-alfa y/o PGE2 en un sujeto humano, en donde la afección que se va a tratar se selecciona entre el grupo que consiste en artritis reumatoide, síndrome de insuficiencia respiratoria en el adulto (ARDS), asma, rinitis, fibrosis pulmonar idiopática, peritonitis, inflamación cardiovascular, isquemia miocárdica, lesión por reperfusión, ateroesclerosis, septicemia, traumatismo, diabetes tipo II, retinopatía,…

Composiciones para el tratamiento de trastornos neurológicos.

(27/04/2016). Solicitante/s: Palupa Medical Ltd. Inventor/es: PANTZARIS,MARIOS, PATRIKIOS,IOANNIS, LUOKAIDIS,GEORGIOS.

Una composición líquida oral seleccionada entre el grupo que consiste en una preparación farmacéutica, nutricional, un alimento médico, un alimento funcional, una nutrición clínica, una nutrición médica o una preparación dietética, que comprende una fracción de un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (PUFA), que comprende ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido linoleico (LA) y ácido gamma linolénico (GLA); uno o más de otros PUFA omega-3; y uno o más ácidos grasos monoinsaturados (MUFA); y en la que el EPA está presente en una cantidad de entre 500 mg y 5.000 mg; y/o en la que el DHA está presente en una cantidad de entre 1.000 mg y 12.000 mg.

PDF original: ES-2585066_T3.pdf

Método para producción de partículas de compuesto orgánico pulverizadas.

(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.

Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende: (a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable, (b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y (c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.

PDF original: ES-2563979_T3.pdf

Composiciones estables y biodisponibles que contienen isómeros de carotenoides para la piel y el cabello.

(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BORTLIK, KARLHEINZ, RICHELLE, MYRIAM, LAMBELET, PIERRE.

Composición primaria estable que incluye al menos un material de tipo carotenoide enriquecido en isómeros Z del compuesto carotenoide, donde el material de tipo carotenoide lleva respecto al contenido total de carotenoides un mayor porcentaje en peso de un isómero seleccionado del grupo formado por 5-Z, 9-Z y combinaciones de ellos en comparación con el del isómero 13-Z y contiene una proporción superior al 30% en peso de un isómero elegido del grupo formado por 5-Z, 9-Z y combinaciones de ellos y una proporción de isómero 13-Z inferior al 10% en peso, y donde el compuesto carotenoide está seleccionado del grupo formado por licopeno, zeaxantina, astaxantina, betacriptoxantina, capsantina, cantaxantina, luteína, fitoflueno, fitoeno y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2560666_T3.pdf

Formas farmacéuticas sistémicas con liberación controlada y estabilidad mejorada.

(25/11/2015) Forma farmacéutica que contiene monoterpeno para la administración peroral en forma de una cápsula, en particular en forma de una cápsula con estructura de núcleo/envuelta con envuelta multicapa, presentando la cápsula de dentro a fuera la siguiente estructura: (a) un núcleo de cápsula, que contiene al menos un principio activo que contiene monoterpeno, en particular al menos un monoterpeno, (b) una primera envuelta de cápsula, que rodea el núcleo de cápsula, en particular que rodea directamente el núcleo de cápsula, que da estructura y/o que da forma y (c) una segunda envuelta de cápsula, que rodea la…

Composiciones para el tratamiento de trastornos asociados con Chlamydia.

(23/07/2014) Uso de un primer antibiótico o agente antimicrobiano seleccionado de entre azitromicina, claritromicina y roxitromicina, un segundo antibiótico o agente antimicrobiano que es una rifamicina y un tercer antibiótico o agente antimicrobiano que es una tetraciclina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección crónica por Chlamydia pneumoniae en un paciente que necesita tal tratamiento.

Composición para prevenir o tratar la degeneración celular utilizando por lo menos una molécula que puede mantener la reversibilidad de la expresión de las moléculas de adherencia y la polimerización de las fibras de actina del endotelio vascular.

(30/04/2014) Compuesto de origen vegetal de tipo terpeno para su utilización para prevenir o tratar la degeneración del tejido asociada a la senescencia de las células endoteliales vasculares inducida por unos episodios inflamatorios repetidos.

Composición de pienso para animales de compañía destinada a proteger la piel de la radiación solar.

(30/04/2014) Una composición ingerible para uso en la protección de la piel de animales de compañía con las radiaciones solares y la atenuación o prevención de todos los trastornos similares de la piel de animales de compañía, que contiene por lo menos una bacteria probiótica de ácido láctico o un líquido sobrenadante del cultivo de la misma y por lo menos una levadura.

Utilización del alcohol perílico para incrementar la reparación de tejidos.

(11/07/2013) Utilización no terapéutica cosmética de un monoterpeno para incrementar la reparación del tejido de la piel omucosa en un individuo, en la que dicho monoterpeno es el alcohol perílico y se utiliza para incrementar lareparación de un defecto de la piel, siendo dicho defecto de la piel seleccionado de entre el grupo que consiste encelulitis, cicatrices, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV, defectos antiestéticos de lapiel debidos al proceso de envejecimiento, incluyendo cicatrices y manchas, arrugas y rasgos escamosos, marcasde estiramiento, marcas de envejecimiento, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV yconsecuencias antiestéticas de recaídas postraumáticas.

1-(3-Metil-2,4-dimetoxifenil)-3-(2'',4''-dihidroxifenil)-propano como un potente inhibidor de tirosinasa.

(06/07/2012) El compuesto 1-(3-metil-2,4-dimetoxifenil)-3-(2',4'-dihidroxifenil)-propano.

Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.

Miméticos con conformación peptídica a base de calixareno, métodos de uso, y métodos para obtenerlos.

(19/04/2012) Un método in vitro para inhibir la angiogénesis, comprendiendo el método poner en contacto células con una cantidad de una composición efectiva para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la composición un mimético peptídico a base de calixareno seleccionado de **Fórmula** o derivados con puentes del compuesto 4, en el que el compuesto 4 es

LÍPIDOS POLIMERIZADOS MODIFICADOS CON PÉPTIDOS COMO SISTEMAS DE TRANSPORTE BIOLÓGICO PARA MICRONUTRIENTES.

(14/02/2011) Sistema de transporte para principios activos que comprende partículas híbridas constituidas por al menos una capa de moléculas lipídicas y al menos un ligando, que es un péptido, unido mediante una unidad espaciadora, caracterizado porque está incorporado al menos un grupo polimerizable en la partícula híbrida

MÉTODO DE EXTRAER ENERGÍA DE UNA SERIE DE ROTORES DE TURBINAS EÓLICAS.

(14/02/2011) Un método de extraer energía eólica incluyendo: proporcionar una torre ; soportar una pluralidad de turbinas movidas por rotor en dicha torre a múltiples alturas; proporcionar un sensor de velocidad del viento asociado con cada una de dichas turbinas para medir la velocidad del viento en una turbina respectiva ; optimizar los parámetros de diseño de cada turbina movida por rotor para la velocidad esperada del viento a la altura en que se soporta; y controlar cada turbina para óptimo rendimiento para su velocidad medida del viento a la altura a la que se soporta

EXTRACTOS ANTI-BACTERIANOS A PARTIR DE MAMMEA AMERICANA.

(17/09/2010) Una composición farmacéutica que comprende un portador farmacéutico y la composición preparada en un método que comprende - extracción de un material vegetal en cloruro de metileno, - contacto del material extraído con un sistema cromatográfico de separación, y - elución del sistema cromatográfico de separación con una fase móvil polar para obtener una composición, en donde el material vegetal es de Mammea Americana, en donde la composición tiene actividad antimicrobiana, y en donde la composición farmacéutica se utiliza como un medicamento

METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSPENSION ACUOSA Y UNA PREPARACION EN POLVO DE UNO O VARIOS CAROTENOIDES.

(01/06/2010) Suspensión acuosa de carotenoides, que incluye a) por lo menos un carotenoide, b) por lo menos un almidón modificado y c) sacarosa, caracterizado porque la suspensión contiene, referido a la masa seca de la suspensión acuosa, 1 a 15% en peso de por lo menos un carotenoide y la relación peso de carotenoide a) a sacarosa c) es de 1 a 5 hasta 1 a 10

PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE PARTICULAS CON TAMAÑO DE (SUB)MICRAS POR DISOLUCION DE GAS COMPRIMIDO Y SURFACTANTES.

(16/04/2007) Un procedimiento para la fabricación de una preparación pulverizada de un compuesto biológicamente activo de tamaño (sub)micra elegido del grupo constituido por Saquinavir, Orlistat, Isotretionoin, Sulfametoxazol, Diazepam, Moclobemide y Bosentan, que comprende las etapas de: disolver dicho compuesto biológicamente activo bajo presión elevada en dimetiléter comprimido que contiene una modificador superficial elegido del grupo constituido por polietilenglicol éter de –lauril, -cetil, -estearil y – oleilalcoholes o di-isooctilo-sulfosuccinato sódico; (2a) expandir rápidamente la solución comprimida del aso …

FORMULACION A BASE DE EXO-S-MECAMILAMINA Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTOS MEDICOS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA. Inventor/es: SHYTLE, DOUGLAS, SANBERG, PAUL, NEWMAN, MARY, SILVER, ARCHIE.

La utilización de exo-S-mecamilamina o de una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, sustan cialmente libre de exo-R-mecamilamina, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos neu ropsiquiátricos en un humano.

COMPOSICIONES DE CAROTENOIDE-NICOTINAMIDA-ZINC Y METODOS DE TRATAMIENTO USANDO LAS MISMAS.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OXIGENE, INC. Inventor/es: PERO, RONALD, W.

ADMINISTRACION SELECTIVA A HUMANOS, EN FORMA DE DOSIS DIARIA, DE UNA COMBINACION DE CAROTENOIDES, NICOTINAMIDA (O NIACINA O UN PRECURSOR DE LA MISMA) Y UNA FUENTE DE ZINC, EN EXCESO RESPECTO A LOS NIVELES DIETETICOS NORMALES, PARA MEJORAR LA RESISTENCIA A LAS LESIONES DE DNA, AUMENTAR LA CAPACIDAD DE REPARACION DE DNA Y ESTIMULAR LA FUNCION INMUNITARIA.

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