CIP-2021 : C07C 211/46 : Anilina.

CIP-2021CC07C07CC07C 211/00C07C 211/46[4] › Anilina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

C07C 211/46 · · · · Anilina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Aminación directa de hidrocarburos.

(08/04/2020). Solicitante/s: HUNTSMAN INTERNATIONAL LLC. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, CONCEPCION HEYDORN,PATRICIA.

Procedimiento para preparar hidrocarburos aromáticos aminados, que comprende las etapas de hacer reaccionar un hidrocarburo aromático con amoníaco en presencia de un catalizador que tiene una estructura microporosa cristalina, en el que el catalizador comprende un tamiz molecular de aluminofosfato de vanadio (VAPO) que está impregnado con níquel y cobre y que se reduce con hidrógeno molecular y/o tamiz molecular de aluminofosfato (AlPO) que está impregnado con níquel y cobre y que se trata por reducción o calcinación, y en el que el hidrocarburo aromático puede estar sustituido.

PDF original: ES-2790750_T3.pdf

Catalizador de metales básicos activados.

(21/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, MATTHIAS, OSTGARD, DANIEL, DR., BERWEILER, MONIKA, GÖTTLINGER,MARKUS, LAPORTE,STEFFEN.

Un proceso para la hidrogenación de compuestos nitro con un catalizador de Ni activado cuya aleación de Ni/Al contenía Cu además de Cr y Fe antes de la activación, mientras que los niveles de dopaje en el catalizador final pueden oscilar de un 0.01% en peso a un 10% en peso para cada elemento dopante y el contenido de Al en el catalizador final oscila de un 0.05% en peso a un 10% en peso.

PDF original: ES-2670395_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de anilina.

(26/07/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HESSE, MICHAEL, SCHWAB, EKKEHARD, SCHNEIDER, CHRISTIAN, HEIDEMANN, THOMAS, KONIGSMANN,LUCIA, LIEKENS,CELINE, BICKELHAUPT,JUTTA, THEIS,DIRK.

Procedimiento para la preparación de aminas aromáticas mediante hidrogenación catalítica del nitro-compuesto aromático respectivo, caracterizado porque la amina aromática es anilina y porque se emplea un catalizador que contiene cobre con un soporte que contiene SiO2, el SiO2 había sido preparado mediante molienda en mojado y secado subsiguiente por pulverización y se adiciona una solución acuosa de hidróxido de metal alcalino durante o después de la molienda en mojado.

PDF original: ES-2645030_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de anilina pura.

(21/09/2016) Procedimiento para la obtención de anilina pura con las siguientes etapas de procedimiento - hidrogenación catalítica de nitrobenceno, - opcionalmente, condensación parcial de la mezcla de reacción de la hidrogenación catalítica en uno o varios pasos, - separación de la mezcla de reacción obtenida tras la hidrogenación catalítica o la condensación parcial realizada opcionalmente en una fase gaseosa que contiene hidrógeno y una fase líquida y - separación de fases líquido/líquido de la fase líquida obtenida con esto, obteniendo una fase acuosa que se suministra un procesamiento adicional o se descarga, así como de anilina bruta como fase orgánica, conteniendo la anilina bruta del 90-95 % en peso de anilina, del 4-9 % de agua y el resto compuestos con un elevado punto de ebullición en comparación con la anilina, en cada caso con respecto…

Proceso de síntesis de arilaminas.

(04/05/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: TAILLEFER,MARC, XIA,NING.

Procedimiento de preparación de arilaminas de fórmula R0-(NH2)m, donde R0 representa un aromático y m se encuentra entre 1 y 3; dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: a) preparación de un medio de reacción que comprenda: 1) un compuesto aromático que lleve al menos un grupo saliente de la fórmula R0-Ym en la que R0 es un radical aromático e Y representa un átomo de halógeno, encontrándose m entre 1 y 3; 2) una solución acuosa de amoniaco; 3) un sistema catalizador que comprenda un complejo de complejo de metal/ligando seleccionado de Fe/ß-dicetona y/o Cu/ß-dicetona; 4) una base; y 5) un disolvente orgánico polar aprótico; b) el calentamiento de dicha mezcla de reacción a una temperatura de entre 20 °C y 200 °C; c) la implementación de la reacción; y d) la extracción y el aislamiento de la arilamina R0-(NH2)m formada.

PDF original: ES-2586248_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de una amina aromática así como dispositivo para ello.

(04/06/2014) Procedimiento para la obtención de al menos una amina aromática de una mezcla de líquidos que contiene agua y la al menos una amina aromática mediante extracción con al menos un compuesto nitroaromático en una columna de extracción , formándose una corriente de producto refinado que contiene al menos el 98 % en peso de agua y una corriente de extracto que contiene el al menos un compuesto nitroaromático y la amina aromática, caracterizado porque la columna de extracción se separa mediante una pared de separación vertical en dos zonas , suministrándose, en caso de una cantidad de líquido a separar que es menor que una carga de sección transversal mínima…

Procedimiento para la producción y el tratamiento preferentemente por destilación de difenilmetanodiisocianato (MDI).

(30/04/2014) Procedimiento para la producción y el tratamiento por destilación de difenilmetanodiisocianato (MDI), partiendo de una corriente de alimentación que contiene benceno, en el que en la etapa de procedimiento I se nitra la corriente de alimentación que contiene benceno para dar una mezcla de productos que contiene nitrobenceno, en la etapa de procedimiento II la mezcla de productos que contiene nitrobenceno se trata preferentemente por destilación, obteniendo una corriente de alimentación que contiene nitrobenceno, que en la etapa de procedimiento III se suministra a una hidrogenación catalítica para dar una mezcla de productos que contiene anilina en un reactor de…

Aminación directa de benceno.

(12/03/2014) Procedimiento para la fabricación de anilina, caracterizado porque una mezcla de reacción, en la que benceno y amoniaco se alimentan separada o conjuntamente, se conduce en un circuito que presenta un reactor de membrana con catalizador y separación de hidrógeno integrada a través de una membrana permeable al hidrógeno, porque se elimina hidrógeno de la mezcla de reacción a través de la membrana permeable al hidrógeno, separando la membrana el lado de rechazo (lado de la reacción) del lado del permeado y llegando el hidrógeno formado en el lado del rechazo a través de la membrana al lado del permeado, donde el hidrógeno se elimina por reacción y/o transporte de materia, y la presión de la mezcla de reacción que contiene benceno y amoniaco en presencia de…

Procedimiento para la conversión de compuestos nitro aromáticos en aminas.

(08/01/2014) Procedimiento para hidrogenar un compuesto nitro aromático, comprendiendo el procedimiento - proporcionar una corriente de gas de hidrógeno y una corriente líquida de compuesto nitro aromático; - proporcionar un reactor catalítico de lecho fijo que tiene un lado de flujo de entrada y un lado de flujo desalida; - alimentar a dicho lado de flujo de entrada dicha corriente de gas de hidrógeno y dicha corriente líquida decompuesto nitro aromático; - convertir dicho gas de hidrógeno y dicho compuesto nitro aromático en una amina aromática,proporcionando de ese modo un efluente de reactor que comprende dicha amina aromática y agua; - evacuar dicho efluente de reactor del reactor en el lado de flujo de salida de dicho reactor; en el que se alimenta un disolvente inerte…

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCIÓN CATALÍTICA DE COMPUESTOS NITROAROMÁTICOS.

(17/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SANZ DIEZ,ROBERTO, FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ,Manuel Ángel, RUBIO PRESA,Rubén, GARCÍA GARCÍA,Patricia, GARCÍA BARTOLOMÉ,Nuria, ARNÁIZ GARCÍA,Francisco Javier, PEDROSA SÁEZ,María Remedios.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la reducción catalítica de compuestos orgánicos que incluyen un grupo funcional nitro a compuestos que incluyen un grupo funcional amino mediante la utilización de pinacol (2,3-dimetil-2,3-butanodiol) como agente reductor en presencia de un catalizador de molibdeno (VI), en un disolvente orgánico, a presión atmosférica o superior y a una temperatura entre 110-150ºC, generando como principales subproductos agua y acetona.

PDF original: ES-2392998_A1.pdf

Procedimiento para la preparación de aminas aromáticas.

(22/08/2012) Procedimiento para la preparación de aminas aromáticas de la formula en la que R1 y R2 , independientemente uno de otro, significan hidrógeno, metilo o etilo, pudiendo significar R1adicionalmente amino, mediante la hidrogenación de compuestos nitroaromáticos de la fórmulaen la que R2 y R3, independientemente uno de otro, significan hidrógeno, metilo o etilo, pudiendo significar R3adicionalmente nitro, con hidrógeno en catalizadores fijos, * en el que la hidrogenación se lleva a cabo a una presión absoluta de 100 a 5000 kPa y a una temperatura deentrada de la mezcla gaseosa usada de 150 a 400 °C y una temperatura del catalizador máxima de 600 °C encondiciones adiabáticas, y * en el que se hace pasar por los catalizadores…

Procedimiento para la preparación de perfluoroalquilanilinas.

(26/03/2012) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I), en la que R1 yR2 respectivamente independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo C1-C12, CO (alquilo C1-C12), CO (arilo C5-C14), CO (arilalquilo C6-C15), COO (alquilo C1-C12), COO (arilo C5-C14), COO (arilalquilo C6-C15), COO (alquenilo C2-C12) o arilalquilo C6-C15 o NR1R2 de manera global representa un resto cíclico con en total de 4 a 16 átomos de carbono o isocianato y R3, R4, R5 yR6 representan flúor o perfluoroalquilo C1-C12 y/o respectivamente dos de los restos R3, R4, R5 y R6 forman un resto perfluoroalquilo cíclico con en total de 4 a 20 átomos de carbono y n representa uno o dos y R7 representa alquilo C1-C12, arilo C5-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxilo, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12 o restos de fórmulas (IIa)…

PIRROCARBOXAMIDAS Y PIRROLCARBOTIOAMIDAS Y SUS USOS AGROQUIMICOS.

(16/04/2007). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: WALTER, HARALD.

Una amida de ácido pirrolcarboxílico o una amida de ácido pirrolcarbotioi- co de la fórmula I en la que X es oxígeno o azufre; R1 es CF3, CF2H o CFH2; R2 es alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi(C1-C3)-alquilo(C1-C3) o haloal- coxi(C1-C3)-alquilo(C1-C3); R3 es hidrógeno, metilo, CF3 o fluoro; Q es R4 es bicicloalquilo C6-C14 no substituido o substituido por metilo, etilo o CF3; bicicloalquenilo C6-C14 no substituido o substituido por metilo, etilo o CF3; bicicloalcadienilo C6-C14 no substituido o substituido por metilo, etilo o CF3; o un grupo de la forma en el que R7, R8 y R9 son independientemente unos de otros alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3; R5 y R6 son independientemente entre sí hidrógeno o halógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-BROMO-ANILINA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOCHTMAN, RENE, KEIL, MICHAEL, GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VON DEYN, WOLFGANG.

Procedimiento para la obtención de derivados de la 4-bromo-anilina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógeno, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, ciano o un resto heterocíclico, en la que R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, con un agente para la bromación, en piridina a modo de disolvente, o en una mezcla de disolventes con al menos un 55% en peso de piridina.

PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA PUREZA OPTICA DE LA 2R(1-HIDROXI-1-TRIFLUOROMETIL-3-CICLOPROPILPROPIN-2-IL)-4-CLOROANILINA.

(16/06/2004) Un procedimiento para mejorar la pureza óptica del aminoalcohol R de fórmula: que comprende las etapas de: (a) adición lenta de una solución de ácido o gas a una solución del aminoalcohol en un disolvente orgánico para formar una suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (b) concentración de la suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (c) lavado de la suspensión concentrada de la sal de adición de ácido del aminoalcohol con disolvente orgánico para ajustar la composición del disolvente; (d) dejar reposar la suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol de 2 horas a 36 horas; (e) filtrar la suspensión reposada de la sal de adición de ácido del aminoalcohol para aislar una torta húmeda de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (f) lavar la torta húmeda de la sal de adición de ácido del aminoalcohol con disolvente…

PREPARACION DE ANILINAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUNAGA, FUJIHISA, YASUHARA, MITSUKI.

SE PREPARA UNA ANILOINA HACIENDO REACCIONAR UN FENOL CON UN AGENTE DE AMINACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE GAMMA - ALUMINA QUE TIENE UNA POROSIDAD ESPECIFICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA CO-PRODUCCION DE UNA MONOMINA AROMATICA Y UNA DIAMINA AROMATICA.

(01/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRST CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: GREENFIELD, HAROLD, BAYER, ARTHUR C., ALLEY, EARL G.

PROCEDIMIENTO PARA LA CO-PRODUCCION DE UNA MONOAMINA AROMATICA Y UNA DIAMINA AROMATICA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO EN DOS ETAPAS PARA LA CO-PRODUCCION DE ANILINA Y M-FENILENDIAMINA. EN LA PRIMERA ETAPA, SE SOMETE A REACCION BENCENO CON ACIDO NITRICO Y ACIDO SULFURICO EN UNA FASE LIQUIDA, PARA PRODUCIR MAYORITARIAMENTE NITROBENCENO (APROXIMADAMENTE EL 70%) Y M-DINITROBENCENO (APROXIMADAMENTE EL 30%) Y CANTIDADES MINORITARIAS O TRAZAS DE O-DINITROBENCENO Y P-DINITROBENCENO, Y AGUA; Y EN LA SEGUNDA ETAPA, SE HACEN REACCIONAR LOS PRODUCTOS DE LA PRIMERA ETAPA CON HIDROGENO, EN FASE LIQUIDA, PARA PRODUCIR ANILINA (APROXIMADAMENTE 70%) Y M-FENILENDIAMINA (APROXIMADAMENTE 30%) EN PROPORCIONES ELEVADAS, Y O-FENILENDIAMINA Y P-FENILENDIAMINA EN PEQUEÑAS PROPORCIONES, Y AGUA. LOS PRODUCTOS DE REACCION SE SEPARAN POR DESTILACION. EL PROCEDIMIENTO ES APLICABLE A LA CO-PRODUCCION DE OTRAS MONO- Y DIAMINAS AROMATICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFANATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUIL-ANILINAS>.

(16/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E..

MEDIANTE REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLICO CON TRIMETILSILILOXICICLOPROPANOS SE OBTIENEN LOS TRIFLATOS I. ESTOS SE HACEN REACCIONAR CON ANILINAS, RINDIENDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, DONDE R TIENE LA SIGNIFICACION DADA, RBS2 PUEDE SER SELECCIONADO ENTRE EL ATOMO DE CLORO Y FLUOR, Y RBS1 ENTRE CLORO, FLUOR O UN GRUPO 1-PIPERACINILO, 4-ETIL-1-PIPERACINILO , 4-(1-ETOXICICLOPROPIL)-1-PIPERACINILO , N-PIRROLIDINILO, N-(METILAMINO-PIRROLIDINILO Y 4-CICLOPROPIL-1-PIPERACINILO. FORMULA. COMPUESTOS DE INTERES POR SU APLICACION A LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LAS QUINOLONAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFONATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUILANILINAS.

(16/07/1990). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, EUGENIO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFONATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUILANILINAS. MEDIANTE LA REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLUOROMETANSULFONICO (ANHIDRIDO TRIFLICO) CON TRIMETILSILILOXICICLOALCANOS SE OBTIENE EL TRIFLATO DE CICLOALQUILO. ESTE SE COMBINA CON DERIVADOS DE LA ANILINA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE N PUEDE SER 0, 1, 2 O 3 Y R UN CLORO, 1-PIPERACINIL, 4-ETIL-1-PIPERACINIL , N-PIRROLIDINIL O N-METILAMINOPIRROLIDINIL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(1,3-DITIOLAN-2-ILIDENO) ANILINAS.

(16/12/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(1,3-DITIONAL-2-ILIDENO) ANILINAS. COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONOS, CON DISULFURA DE CARBONO Y CARBONATO POTASICO A TEMPERATURA AMBIENTE, SEGUIDO DE BROMURO DE ETILENO, UTILIZANDO DIMETILFORMAMIDA COMO DISOLVENTE, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II). DE APLICACION COMO AGENTES ANTI-ASMATICOS, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-(SUSTITUIDA ALQUIL)-N-(1,3-DITIOLAN-2-ILIDENO)ANILINA.

(16/06/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(SUSTITUIDA ALQUIL)-N-(1,3-DITIOLAN-2-ILIDENO) ANILINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO; Y N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 10, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN DISULFURO DE CARBONO Y UNA BASE DE METAL DE ALCALI, EN UN DISOLVENTE INERTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES DOLOROSAS, TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR UN ATOMO DE HALOGENO.

(16/11/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR UN ATOMO DE HALOGENO.SE HIDROGENA CATALITICAMENTE EN FASE LIQUIDA, ORGANICA Y ANHIDRA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO EN CALIENTE Y BAJO PRESION, LOS DERIVADOS BENCENICOS AMINADOS Y CLORADOS DE FORMULA (I) DONDE XK Y XL SON IDENTICOS O DIFERENTES ENTRE SI Y REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y RK, RL Y RKKK SON IDENTICOS O DIFERENTES ENTRE SI Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UNRADICAL ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TODO ELLO EN PRESENCIA DE METALES NOBLES DEL GRUPO VIII Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90 Y 300JC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-DERIVADOS DE ANILINAS DE ACTIVIDAD MICROBICIDA.

(01/11/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE AMINAS AROMATICAS.

(16/10/1977). Solicitante/s: TOLOCHIMIE.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,5-DIMETOXI-4-CLOROANILINA.

(01/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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