NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO A XILICO.
(16/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEY, PHILIPPE, BLOHM, THOMAS R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ACIDOS NUEVOS, DE A IBIDORES DE 5 (ALFA).
CIP-2021 : C07J 61/00 : Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por contracción de un solo ciclo por uno o dos átomos.
CIP-2021 › C › C07 › C07J › C07J 61/00[m] › Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por contracción de un solo ciclo por uno o dos átomos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 61/00 hasta C07J 69/00: Nor-u homoesteroides
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07J ESTEROIDES (seco-steroides C07C).
C07J 61/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por contracción de un solo ciclo por uno o dos átomos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTEROIDES SUSTITUIDOS DE ACIDO FOSFINICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5 ESTEROIDES.
(16/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN EL QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE ENLACES DOBLES Y, INTER ALIA, R1 ES H, R2 ES H O CH3 Y R3 ES H, HIDROXI O ACETOXI, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
ESTEROIDES SUSTITUIDOS DE ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-ALFA5 ESTEROIDE.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN EL QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE ENLACES DOBLES E INTER ALIA Z ES (CH2)N DONDE N ES 0-2, R ES H, HIDROXI O ACETOXI, R1 ES H O AUSENTE Y R2 ESTA AUSENTE, H O CH3; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA DE ESTEROIDES.
(16/09/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KOWALSKI, CONRAD, JOHN, HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER, TICKNER, ANN MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE EL SIGNIFICADO DE LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES INCLUYE, ENTRE OTROS, QUE R1 ES H O ALQUILO DE 1 A 8 C Y QUE M ES O O S, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 5 ALFA-REDUCTASA EN EL TRATAMIENTO PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE LA PROSTATA.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 19-NORESTEROIDES POR OXIDACION FOTOSENSIBILIZADA DE ESTEROIDES AROMATICOS.
(16/05/1984). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE PETROLEOS, S.A. CEPSA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 19-NORESTEROIDES POR OXIDACION FOTOSENSIBILIZADA DE ESTEROIDES AROMATICOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LOS ESTEROIDES AROMATICOS EN PRESENCIA DE ROSA DE BENGALA COMO SENSIBILIZADOR, SE TRANSFORMAN EN 10B-HIDROXI-1,4-ESTRADIEN-3-ONA; SEGUNDA, DICHOS COMPUESTOS 10B-HIDROXI-1,4-ESTRADIEN-3-ON A POR HIDROGENACION CATALITICA ORIGINAN LAS CORRESPONDIENTES 10B-HIDROXI-ANDROSTAN-3-ONAS; Y POR ULTIMO, MEDIANTE DESHIDRATACION CATALITICA DEL ALCOHOL TERCIARIO EN MEDIO ACIDO, ORIGINAN LOS CORRESPONDIENTES 19-NORESTEROIDES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE A-NOR-ANDROSTA-3 (5),16-DIEN-2-ONA.
(16/11/1978). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE CICLOS MODIFICADOS.
(16/01/1962). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ANÁLOGOS NUEVOS DEL ESTRADIOL Y DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES.
(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación de los 18-nor 13beta-alcohil o aralcohil estradioles, de sus ésteres y éteres, caracterizado principalmente porque comprende la sucesión de las operaciones en las cuales se ciclisa en medio alcalino un 3,5-diceto 13beta-alcohil o aralcohil 17beta-aciloxi 4,5secodelta9-goneno, se isomeriza el 3-ceto 13beta-alcohil o aralcohil 17beta-aciloxidelta4,9-gonadieno resultante con ayuda de un catalizador apropiado en éster correspondiente del 18-nor 13beta-alcohil o aralcohil estradiol que se saponifica y transforma, llegado el caso, en otros derivados funcionales deseados tales como ésteres, éteres, etc.