CIP-2021 : C07D 241/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 241/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
Notas[n] de C07D 241/00: - Las piperazinas con solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo están clasificadas en el grupo C07D 295/00 .
C07D 241/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 241/04 · · sin dobles enlaces entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 241/06 · · que tienen uno o dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 241/08 · · · con átomos de oxígeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 241/10 · · que tienen tres dobles enlaces entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 241/12 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 241/14 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 241/16 · · · · Atomos de halógenos; Radicales nitro.
C07D 241/18 · · · · Atomos de azufre u oxígeno.
C07D 241/20 · · · · Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 241/16).
C07D 241/22 · · · · · Bencenosulfonamido-pirazinas.
C07D 241/24 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 241/26 · · · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 241/28 · · · · · · en los que dichos átomos de carbono tienen enlaces dobles con átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno.
C07D 241/30 · · · · · · · en los que dichos átomos de carbono, enlazados al heteroátomo, forman parte de una subestructura —C( =X) —X —C( =X) —X — en la que X es un átomo de oxígeno o azufre o un radical imino, p. ej. imidolguanidinas.
C07D 241/32 · · · · · · · · (Aminopirazinoilo) guanidinas.
C07D 241/34 · · · · · · · (Amino-pirazina carbonamido) guanidinas.
C07D 241/36 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
C07D 241/38 · · con solamente átomos de carbono o hidrógeno directamente unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
C07D 241/40 · · · Benzopirazinas.
C07D 241/42 · · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo.
C07D 241/44 · · · · con heteroátomos o con átomos carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo.
C07D 241/46 · · · Fenazinas.
C07D 241/48 · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno, directamente unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
C07D 241/50 · · con heteroátomos directamente unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
C07D 241/52 · · · Atomos de oxígeno.
C07D 241/54 · · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados de pirimidina y su uso en composiciones de perfume.
(08/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: MONTELEONE, MICHAEL G., BELKO, ROBERT P., JONES, PAUL, D., NARULA, ANUBHAV P.S., SCHIET,FRANC T, Levorse,Anthony T.
Un compuesto de fórmula:**fórmula**
en la que un anillo de pirimidina 1 está unido a un anillo contiguo 2 y en la que en anillo contiguo 2 está unido a un anillo alejado 3;
en la que o es un número entero de 0 o 1;
en la que R3 representa un sustituyente en cualquier posición del anillo alejado 3 y se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo y etilo;
en la que R4 representa un sustituyendo en cualquier posición del anillo contiguo 2 y es H o metilo; y
en la que la línea a trazos representa un enlace sencillo o doble;
con la condición de que cuando R3 es H, R4 no es H.
PDF original: ES-2651501_T3.pdf
(20/11/2013) Compuesto de fórmula (XXV)
en la que
R14 es hidrógeno o alquilo C1-4; y
R15 es hidrógeno o alquilo C1-4;
o un N-óxido o sal farmacéuticamente aceptables del mismo.
Derivados de 2,4 (4,6)-pirimidina.
(23/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I).**Fórmula**
las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamenteisoméricas del mismo, en la que:
Z1 y Z2 representan cada uno independientemente NR22 ;
Y representa -alquilo C3-9-, -alquenilo C3-9-, -alquinilo C3-9-, -alquil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino,mono- o di(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido, o alquil C1-4-oxicarbonilamino-, -alquenil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino, mono- odi(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido,…
Arilpirimidinas útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con las hormonas sexuales, tales como endometriosis, cáncer de próstata y similares.
(09/05/2012) Compuesto que tiene la estructura siguiente:**Fórmula**
o un estereoisómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
n es 0 o 1;
R1a, R1b, R1c son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi C1-4, oR1a y R1b, juntos, forman -OCH2O- o -OCH2CH2-;
R2a y R2b son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, ciano o -SO2CH3-;
R3 es hidrógeno o metilo;
R4 es fenilo o alquilo C3-7;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R6 es -NR7R8;
R7 y R8 son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-4, opcionalmente sustituidocon 1-2 hidroxi o alcoxi;
o R7 y…
EQUIPO DE MEDICION PARA USO EN CONEXION CON CIRUGIA DE PROTESIS.
(16/05/2007) Un instrumento de medición preferiblemente para uso en conexión con cirugía de prótesis de cadera, incluyendo el instrumento de medición: - un adaptador que incluye una cabeza de medición y un conector en el que la cabeza de medición tiene una superficie en su mayor parte semiesférica en la que hay un taladro pasante central, en el que la cabeza de medición está dividida en al menos dos secciones separadas, en el que el conector es hueco y está ranurado en un extremo en la dirección axial de la cabeza de medición hacia varias patas correspondiéndose el número de patas con el número de las al menos dos secciones separadas de la cabeza de medición, en el que las patas del conector están conectadas cada una a una de las al menos dos secciones de la cabeza de medición en la parte posterior de la semiesfera, en el…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIETILENDIAMINA DE ALTA PUERZA.
(16/12/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUMPF, BERND, FRAUENKRON, MATTHIAS, STEIN, BERND, LANG, ORTMUND, MANDERBACH, THOMAS.
Procedimiento para la obtención de trietilendiamina, que presenta un grado de pureza > el 90 %, caracterizado porque se libera la trietilendiamina en bruto de los productos de elevado punto de ebullición y, a continuación, se evapora la trietilendiamina a partir de la mezcla, obtenida de este modo, y se hace pasar a través de un disolvente líquido.
RESOLUCION DE TRANS-7-(HIDROXIMETIL)OCTAHIDRO-2H-PIRIDO-(1 ,2A)PIRAZI NA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HARMS, ARTHUR, EUGENE.
Un procedimiento para la separación de una mezcla racémica, o una mezcla ópticamente enriquecida, de un primer enantiómero de fórmula 5 y un segundo enantiómero de fórmula 6 que comprende: hacer reaccionar la mezcla racémica, o la mezcla ópticamente enriquecida, con (+)-naproxeno ó - naproxeno para formar, respectivamente, una mezcla diastereoisomérica de las sales de (+) ó -naproxeno de cada uno de los enantiómeros; y separar cada una de las sales (+) ó -naproxeno diastereoisoméricas.
DERIVADOS DE PIRAZINOQUINOXALINA COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: ROBICHAUD, ALBERT, MITCHELL, IAN, S., LEE, TAEKYU, CHEN, WENTING.
Un compuesto de fórmula (I): o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre H, C(=O)R2, C(=O)OR2, alquilo C1 - 8, alquenilo C2 - 8, alquinilo C2 - 8, cicloalquilo C3 - 7, alquilo C1 - 6 sustituido con Z, alquenilo C2 - 6 sustituido con Z, alquinilo C2 - 6 sustituido con Z, cicloalquilo C3 - 6 sustituido con Z, arilo sustituido con z, sistema de anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo constituido por N, O, S, dicho sistema de anillo heterocíclico sustituido con Z.
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA 3-SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.
(16/09/2006) Un antagonista de receptor de taquicinina, seleccionado del grupo consistente en: ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 3-[4-(2-hidroxi-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-tiofen-2-il-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-{4-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etil]-3-oxo-piperazin-1-ilmetil}-2-fenilquinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (S) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (R) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-[4-(3-hidroxi-propil)-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida…
TRIAZOLOQUINOXALINAS SUSTITUIDAS CON PIRAZOLILO.
(16/06/2006) [1, 2, 4]Triazolo[4, 3-a]quinoxalinas sustituidas con pirazolilo según la fórmula en la que R1 a R4 son hidrógeno, restos alquilo lineales o ramificados, saturados o insaturados, restos cicloalquilo que presentan, dado el caso, uno o varios heteroátomos, grupos alcoxi, hidroxi, halógeno, amino, nitro, trihalogenometilo, carboxi, alcoxicarbonilo o sulfo, en la que R1 a R4 pueden presentarse idénticos o distintos, y en la que el sustituyente R es hidrógeno o un resto hidrocarburo de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, un resto cicloalquilo, un resto fenilo, piridilo, tienilo o furilo en forma no sustituida…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT6 Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN, MARK, SMITHKLINE BEECHAM PHAR., MOSS, STEPHEN, FREDERIK, SMITHKLINE BEECHAM PHAR.
La invención se refiere a nuevos compuestos con actividad farmacológica, a procesos para su preparación, a composiciones que los contienen y a su uso en el tratamiento de trastornos del SNC.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(16/11/2005) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que el grupo D se selecciona de un grupo de fórmula (A), mostrado a continuación: en la que P es un anillo alicíclico monocíclico, bicíclico o tricíclico que contiene hasta 20 átomos de carbono en el/los anillo(s); es un enlace simple, un alquilenoC1-6 o un grupo alquenilenoC2-6; R1 es halógeno, alquiloC1-6 sustituido opcionalmente por uno o más átomos de flúor, cicloalquiloC3-6, alcoxiC1-6, OCF3, hidroxi, hidroxialquiloC1-6, hidroxialcoxiC1-6, alcoxiC1-6alcoxiC1-6 , alcanoíloC1- 6, amino, alquilamino o dialquilamino, SR11 en donde R11 es hidrógeno o alquiloC1-6 o R1 es arilo, arilalquiloC1-6, un anillo heterocíclico bicíclico o es un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene cada uno 1 a 4 heteroátomos seleccionados…
DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORUK, RICHARD, NG, HOWARD, P., BAUMAN, JOHN G., BUCKMAN, BRAD O., GHANNAM, AMEEN F., ISLAM, IMADUL, LIANG, MEINA, MAY, KAREN B., MONAHAN, SEAN D., MORISSEY, MICHAEL M., XU, WEI, HESSELGESSER, JOSEPH, E., WEI, GUO, PING, ZHENG, WEI.
La invención se refiere a derivados de acil piperacina que son útiles como agentes antiinflamatorios. Esta invención también se refiere a las composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de la invención, y los procedimientos de empleo de estos compuestos para tratar trastornos inflamatorios en el hombre.
ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS O 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
(01/03/2003) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS, PARA TRATAR DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (T){SUB,X}A-B-D-E-G, DONDE A Y B SON CICLOS DE ARILO O HETEROARILO; CADA T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE; X ES 0, 1 O 2; EL GRUPO D REPRESENTA (A), (B), (C), (D), O (E); EL GRUPO E REPRESENTA UNA CADENA DE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA DE UNO A TRES GRUPOS SUSTITUYENTES, QUE SON INDEPENDIENTES O ESTAN IMPLICADOS EN LA FORMACION DE CICLOS, MOSTRANDOSE LAS POSIBLES ESTRUCTURAS EN EL TEXTO Y LAS REIVINDICACIONES;…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDRAZINO-DIFENIL-ETERES.
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, BIT, RINO ANTONIO.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: **FORMULA** DONDE N ES 0-3, CADA A ES HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO O HALOALQUILO, X ES HIDROGENO O HALOGENO, Y ES HALOGENO, NITRO O CIANO, R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL ORGANICO OPCIONALEMNTE SUSTITUIDO, PUDIENDO REPRESENTAR R1 Y R2, JUNTAMENTE CON EL NITROGENO INTERYACENTE, UN GRUPO AZIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO, Z ES HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUILAMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO O ACILO, PUDIENDO REPRESENTAR Z, R1 Y R2, JUNTAMENTE CON EL CARBONO Y NITROGENO INTERYACENTES, UN ANILLO HETEROCICLICO, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO, HACIENDO REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2 **FORMULA** DONDE HAL REPRESENTA HALOGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
