Procedimiento de identificación de la composición cuantitativa de células sanguíneas en una muestra.
Un procedimiento de producción de un leucocitograma epigenético o un citograma de linfocitos T epigenético,
que comprende las etapas de
a) determinar y proporcionar factores de corrección específicos del ensayo de qPCR, con el fin de normalizar los ensayos de qPCR como se realizan y corregir las diferencias en la eficacia de los ensayos
b) detectar epigenéticamente células sanguíneas en una muestra biológica, que comprende la conversión con bisulfito de al menos una región marcadora que es específica para cada una de las células sanguíneas a detectar;
y
c) cuantificar dichas células sanguíneas según lo detectado, que comprende la evaluación de la cantidad relativa de ADN convertido con bisulfito mediante qPCR, y la normalización de dicha cantidad utilizando un estándar de normalización,
en el que dicho estándar de normalización es una molécula de ácido nucleico que comprende al menos una región marcadora que es específica para cada una de las células sanguíneas a detectar, y al menos una región de control que no es específica de la célula,
en el que dichas regiones están presentes en el mismo número de copias en dicha molécula y/o una muestra de células sanguíneas naturales de composición conocida,
en el que se detectan regiones marcadoras del tipo celular que discriminan un tipo celular específico y/o al menos una subpoblación específica de células de otras células de un leucocitograma, o un citograma de linfocitos T, y en el que una conversión con bisulfito de al menos una posición de CpG dentro de cualquiera de las regiones marcadoras del tipo celular de acuerdo con las SEQ ID No 1 a 684 es indicativo de un tipo de célula respectivo como se indica en la tabla 4, en el que una conversión con bisulfito de al menos una posición CpG dentro de una cualquiera de las regiones marcadoras del tipo celular de acuerdo con la SEQ ID No 685 o 686 es indicativo de un granulocito neutrófilo, en el que una conversión con bisulfito de al menos una posición CpG dentro de una cualquiera de las regiones marcadoras del tipo celular de acuerdo con las SEQ ID No 687 a 689 es indicativo de un granulocito eosinófilo.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/058087.
Solicitante: Epiontis GmbH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Rudower Chaussee 29 12489 Berlin ALEMANIA.
Inventor/es: Olek,Sven, HOFFMUELLER,ULRICH.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12Q1/6881 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › para la determinación del tipo de tejido o célula, p. ej. sondas de antígenos de leucocitos humanos [HLA].
PDF original: ES-2729627_T3.pdf
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