786 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 01 de Septiembre de 1986. (Página 13)

PROCEDIMIENTO PARA LA CONEXION A TIERRA DE DISPOSITIVOS DE UN SOLO PLANO Y DE CIRCUITOS INTEGRADOS.

Sección de la CIP Electricidad

(01/09/1986). Solicitante/s: TELETTRA - TELEFONIA ELETTRONICA E RADIO S.P.A.. Clasificación: H01L21/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA CONEXION A TIERRA DE DISPOSITIVOS DE UN SOLO PLANO Y DE CIRCUITOS INTEGRADOS. SOBRE UN FONDO DE ARSENIURO DE GALIO SE HAN DISPUESTO TRES CONTACTOS: S(SOURCE), D(DRAIN) Y G(GATE). SOBRE UN SOPORTE RIGIDO SE FIJA UN WAFER DE ARSENIURO DE GALIO (GAAS) QUE SUSTENTA MAS DISPOSITIVOS DE UN SOLO PLANO (CHIPS), MEDIANTE PEGADURA. LA ELIMINACION POSTERIOR DEL ARSENIURO DE GALIO Y LA ACCESIBILIDAD DE LOS CONTACTOS DE S SE EFECTUA CON UN ATAQUE QUIMICO SELECTIVO. EL MATERIAL APLICADO SOBRE EL DORSO DEL Y SOBRE EL QUE SE TRAZAN LAS LINEAS DE SEPARACION O CAMPOS DE LOS DISPOSITIVOS INDIVIDUALES, SE ELIMINA MEDIANTE DISOLVENTES ORGANICOS (ACETONA). LA METALIZACION DEL DORSO DE LOS DISPOSITIVOS INDIVIDUALES SE HACE CON ORO ELECROLITICO. LA EXTRACCION DEL SOPORTE Y LA SEPARACION DE LOS DISPOSITIVOS INDIVIDUALES SE REALIZA CON DISOLVENTES ORGANICOS TAMBIEN (TRIELINA). EL MONTAJE DE LOS CHIPS SE EFECTUA CON UNA ALEACION DE AUSN O CON RESINAS CARGADAS DE PLATA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS AMINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07C211/01.

PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS, SUS ISOMEROS, SUS SALES O ESTERES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL R4-NH-R5 CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) PARA DAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III) CUYOS SUSTITUYENTES R2 Y/O R4 Y/O R5 SE CONVIERTEN RESPECTIVAMENTE EN FLUOR, PROPINILO Y METILO, SIN QUE SEA PRECISO SEGUIR NINGUN ORDEN DE PRIORIDAD, Y DESPUES, SI SE DESEA, LA PROPILAMINA DE FORMULA (I) SE CONVIERTE EN UNA SAL CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO. SON APLICABLES COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA MAO-B.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN COMPUESTO MEDICINAL CON PROPIEDADES CURATIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1986). Solicitante/s: SALTO ASQUE,MAGDALENA. Clasificación: A61K35/78.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN COMPUESTO MEDICINAL CON PROPIEDADES CURATIVAS. COMPRENDE: A) LAVAR A LA HIERBA ESPERNALLACH CON AGUA NATURAL, PARA LIMPIARLA DE ARENA Y POLVO; B) INTRODUCIR 250 CC DE AGUA NATURAL EN UN RECIPIENTE DE 500 CC DE CAPACIDAD; C) CALENTAR EL RECIPIENTE DE B) HASTA QUE HIERVA EL AGUA; D) AÑADIR 10 GR DE LA HIERBA DE A) EN EL AGUA HERVIDA; E) COCER A LA HIERBA EN EL AGUA HERVIDA DURANTE UN MINUTO; F) RETIRAR DEL FUEGO EL RECIPIENTE CON LA HIERBA COCIDA EN AGUA; G) TAPAR EL RECIPIENTE Y DEJAR REPOSAR AL LIQUIDO DE COCCION DURANTE 2 MINUTOS; H) COLAR AL LIQUIDO DE COCCION REPOSADO PARA FORMAR UN COMPUESTO MEDICINAL; I) INTRODUCIR EL LIQUIDO COLADO O COMPUESTO MEDICINAL EN UN RECIPIENTE DE VIDRIO Y ENFRIARLO DURANTE 4 MINUTOS; Y J) ENDULZAR AL COMPUESTO MEDICINAL CON UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AZUCAR. SE UTILIZA PARA TRATAR EL VERTIGO Y LA EMBOLIA EN HUMANOS.

UN METODO PARA REDUCIR EL CARACTER LAMINAR DE UNA POBLACION DE LIPOSOMAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1986). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Clasificación: A61K9/127.

METODO PARA LA PRODUCCION DE LIPOSOMAS UNILAMINARES, SIN EL USO DE DISOLVENTES, DETERGENTES U OTROS MATERIALES EXTRAÑOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR UN LIPIDO EN POLVO O EN GLOBULOS Y UN TAMPON ACUOSO; SEGUNDA, LA MEZCLA PREPARADA SE HACE PASAR REPETIDAS VECES, A PRESION, A TRAVES DE UN FILTRO O DE UNA PLURALIDAD DE FILTROS, TODOS LOS CUALES TIENEN EL MISMO TAMAÑO DE POROS; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE SOMETEN LOS LIPOSOMAS OBTENIDOS A UN CICLO DE CONGELACION-DESCONGELACION PARA AUMENTAR LOS VOLUMENES OCLUIDOS.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA FABRICAR UN TUBO DE CARTON CALIBRADO CON ESCASA RUGOSIDAD EN LA SUPERFICIE Y ALTA ESTABILIDAD DIMENSIONAL.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1986). Solicitante/s: LHOMME SA (SOCIETE ANONYME). Clasificación: B31C3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TUBOS DE CARTON CALIBRADOS CON PEQUEÑA RUGOSIDAD SUPERFICIAL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN EL ENROLLAMIENTO HELICOIDAL E ININTERRUMPIDO DE UN CONJUNTO DE BANDAS ENCOLADAS (EXCEPTO LA PRIMERA) Y PLEGADAS, ALREDEDOR DE UN MANDRIL. LA SUPERFICIE EXTERIOR DEL TUBO BRUTO ASI FORMADO SE LUSTRA Y SE RECUBRE POSTERIORMENTE CON UNA RESINA TERMOENDURENTE. SE TROCEA Y SE SECA, REALIZANDOSE A CONTINUACION UNA COMPRESION TRANSVERSAL EN CALIENTE DE LOS TROZOS. POSTERIORMENTE SE REALIZA UN PULIDO FINAL DE LOS TROZOS.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA VERIFICAR EL ESPESOR DE PARED DE UNA CAPA AISLANTE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1986). Solicitante/s: ZUMBACH ELECTRONIC AG. Clasificación: B29C47/92.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA VERIFICAR EL ESPESOR DE PARED DE UNA CAPA, AVERIGUANDOSE EL ESPESOR DE PARED EN LUGARES DIFERENTES DE DICHA CAPA. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN INSTRUMENTO DE MEDICION QUE MIDE EL DIAMETRO EXTERIOR DEL ALAMBRE A RECUBRIR; DE UN INSTRUMENTO MEDIDOR QUE MIDE EL DIAMETRO EXTERIOR DEL ALAMBRE UNA VEZ QUE HA SIDO RECUBIERTO; DE UN INSTRUMENTO MEDIDOR DE LOS GRUESOS DE PARED; DE UN ORDENADOR QUE RECIBE LOS VALORES MEDIDOS Y, ENTRE OTRAS COSAS, AVERIGUA CONTINUAMENTE LA DIFERENCIA ENTRE LOS ESPESORES DE PARED MAXIMOS Y MINIMOS, Y A PARTIR DE ESTA DIFERENCIA, ASI COMO DEL DIAMETRO EXTERIOR DEL AISLAMIENTO Y DEL DIAMETRO DEL CONDUCTOR, AVERIGUA LA EXCENTRICIDAD Y EL ESPESOR DE PARED MINIMO. DE APLICACION EN RECUBRIMIENTOS AISLANTES DE CONDUCTORES ELECTRICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-BENCIL-7,7-DIMETIL-6 ,8- DIOXA-2-ESPIRO(3,5)NONANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07D205/04.

SE PREPARA UNA N-BENCIL-DIOXANO-ESPIRO-AZETIDINA QUE ES EL NUEVO COMPUESTO 2-BENCIL-7,7-DIMETIL-6 ,8-DIOXA-2-AZA-ESPIRO-3 ,5-NONANO DE FORMULA (I), CALENTANDO UN DERIVADO DE DIBROMURO-DIOXANO DE FORMULA (II), CON BENCILAMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA CONVENIENTE PARA LOGRAR LOS MEJORES RESULTADOS. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UN COMPUESTO INTERMEDIO UTIL PARA DAR DERIVADOS DEL ACIDO AZETIDIN-3-CARBOXILICO , QUE POSEEN PROPIEDADES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, ESTERILIZANDO SUS ORGANOS MASCULINOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA BANDA DE CHAPA DE ACERO GALVANIZADO EXENTA DE REVESTIMIENTOS DE CINC AL MENOS EN UNA DE SUS CARAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: UNION SIDERURGIQUE DU NORD ET DE L'EST DE LA FRANC,E USINOR. Clasificación: C23C2/06.

FABRICACION DE CHAPAS DE ACERO GALVANIZADO EN CALIENTE PARA EMBUTICION. SE HACE PASAR CONTINUAMENTE LA BANDA DE ACERO 2 A TRAVES DE UN BAÑO DE GALVANIZACION POR INMERSION 1, SE ELIMINA POR MEDIOS NEUMATICOS 5 PARTE DEL REVESTIMIENTO DE CINC DEPOSITADO CUANDO ESTA TODAVIA LIQUIDO Y, POR LO MENOS UNADE SUS CARAS, SE SOMETE A LA ACCION DE UN CEPILLO METALICO 10.LOS PELOS DE ESTE CEPILLO ESTAN ENFRIADOS POR UNA CORRIENTE DE AIRE CREADA POR ASPIRACION, Y SU EJE HUECO ESTA TAMBIEN REFRIGERADO PARA EVITAR QUE SE EMPASTEN DICHOS PELOS AL ELIMINAR EL CINC NO ALEADO AL HIERRO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(BIS-(4-FLUOROFENIL)- METIL)-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1H-1 , 4-DIACEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07D243/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-BIS-(4-FLUOROFENIL)-METIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1H-1 ,4-DIACEPINA DE FORMULA (I), SUS SALES CON ACIDOS NO TOXICOS, ESPECIALMENTE EL DICLORHIDRATO, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS COMO PRINCIPIO ACTIVO. SE HACE REACCIONAR 1-ETOXICARBONIL-HEXAHIDRO-1 ,4-DIACEPINA, CON CLORURO DE CINAMILO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA OBTENER 1-ETOXICARBONIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1 ,4-DIACEPINA DE FORMULA (III), QUE POR HIDROLISIS ALCALINA EN ETANOL, SE TRANSFORMA EN 4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-1H-HEXAHIDRO-1 ,4-DIACEPINA DE FORMULA (IV), QUE A SU VEZ SE HACE REACCIONAR CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE BIS-(40FLUOROFENIL)-CLOROMETANO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA EN EXCESO PARA DAR LA 1-BIS-(4-FLUOROFENIL)-METIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1H-1 ,4-DIACEPINA. EL COMPUESTO SE DESTINA AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS DIVERSOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ANTITUMORAL SANDRAMICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07K7/06.

PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ANTITUMORAL SANDRAMICINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL: (I). SE PRODUCE CULTIVANDO UN NUEVO MICROORGANISMO NOCARDIOOIDES SP.CEPA N.O C45.009 O UN MUTANTE, EN UN MEDIO DE CULTIVO CONVENCIONAL, ENTRE 25J Y 30JC Y EL PH ENTRE 6 Y 8,5. EL CALDO COMPLEMENTO DE LA FERMENTACION SE EXTRAE CON ACETATO DE ETILO MEZCLADO CON TIERRA DE DIATOMEAS Y SE FILTRA; SE SEPARA LA PARTE ORGANICA Y SE CONCENTRA POR EVAPORACION, EL EXTRACTO CRUDO DEL ANTIBIOTICO SE REPARTE EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO ALIFATICO Y AGUA AL 10% EN METANOL, A LA FASE HIDROMETANOLICA SE AÑADE UN 25% MAS DE AGUA, EXTRAYENDO LA SOLCUION CON TETRACLORURO DE CARBONO; LA FASE DE AGUA EN METANOL 1:3 SE DILUYE EN AGUA A 7:13 EXTRAYENDO LA SOLUCION CON CLOROFORMO; LOS EXTRACTOS CONSEGUIDOS SE EVAPORAN AL VACIO, DANDO RESIDUOS QUE SE REUNEN Y SON CROMATOGRAFICADOS EN TIERRA DE DIATOMEAS; LAS FRACCIONES APROPIADAS SE EVAPORAN A SEQUEDAD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PARTICULAS MEJORADAS DE COPOLIMEROS RETICULADOS, CAPACES DE SER CONVERTIDAS EN RESINAS CAMBIADORAS DE IONES.

(01/09/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PARTICULAS MEJORADAS DE COPOLIMEROS RETICULADOS, CAPACES DE SER CONVERTIDOS EN RESINAS INTERCAMBIADORAS DE IONES Y QUE TIENEN CARACTER MACRORRETICULAR. LOS MEJORES MONOMEROS SON LOS ETILENICAMENTE INSATURADOS POLIMERIZABLES EN SUSPENSION, COMO EL ESTIRENO, VINILNFTALENO, ESTIRENOS SUSTITUIDOS, DIVINILBENCENO, DIVINILTOLUENO, DIVINILNAFTENO O ESTERES DE ACIDOS ACRILICOS O METACRILICOS. EL MATERIAL ORGANICO DE SEPARACION DE FASES ES INERTE, USANDOSE HIDROCARBUROS AROMATICOS, ALIFATICOS, Y HALOGENADOS; LOS MONOMEROS ADICIONALES DE LA SEGUNDA FASE SON AL MENOS UNA MEZCLA DE UN MONOMERO MONOETILENICAMENTE INSATURADO Y UN MONOMERO…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS DE FORMULA GENERAL (I), PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA. LOS ACIDOS PUEDEN OBTENERSE POR CICLACION DEL COMPUESTO (IX), CUYA OBTENCION TAMBIEN SE DESCRIBE EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MUESTRAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS CARDIOVASCULARES, COMO HIPOTENSIVOS/ANTIHIPERTENSIVOS AL INHIBIR SELECTIVAMENTE LA ENZIMA QUE TRANSFORMA ANGIOTENSINA EN MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA 4-AMINOBUTILO, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI INFERIOR (DE HASTA 7C); Y S REPRESENTA LA QUIRALIDAD, ASI COMO DE SUS SALES, EN ESPECIAL LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SATURAR UNO O DOS DOBLES ENLACES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO TAL COMO UN HIDRURO METALICO O POR HIDROGENACION CATALITICA. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A LA INHIBICION DEL ENZIMA QUE TRANSFORMA LA ANGIOTENSINA, TAL COMO LA HIPERTENSION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS , DE FORMULA GENERAL (I), PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA. LOS ACIDOS PUEDEN OBTENERSE POR CICLACION DEL COMPUESTO (IX), CUYA OBTENCION TAMBIEN SE DESCRIBE EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MUESTRAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS CARDIOVASCULARES, COMO HIPOTENSIVOS/ANTIHIPERTENSIVOS AL INHIBIR SELECTIVAMENTE LA ENZIMA QUE TRANSFORMA ANGIOTENSINA EN MAMIFEROS.43.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 3-(50AMINOENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON UNA AMINA DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R1 ES 4-AMINOBUTILO, R2 Y R3 SON HIDROXI O ALCOXI INFERIOR Y S INDICA QUIRALIDAD. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES POR INHIBIR, ENTRE OTROS EFECTOS, LA AGREGACION DE ANGIOTENSINA II.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C93/14.

OBTENCION DEL COMPUESTO (I) O DE UNA DE SUS SALES, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUORMETILO, R3 ES HIDROGENO O METILO, R4 ES -O(CH2)ACO2H, -O(CH2)B U -O(CH2)-N O UN DERIVADO DE ESTER O AMIDA DEL MISMO SIENDO A UN ENTERO DE 1 A 6, B UN ENTERO DE 2 A 7, R5 Y R6 HIDROGENO O UN ALQUILO C1-C6 O N FORMAN JUNTOS UN ANILLO PENTAGONAL O HEXAGONAL, X ES UN ENLACE U -O- Y N ES 1 O 2. LAS SALES DE (I) SON SALES DE ADICION CON ACIDOS INORGANICOS FUERTES, ARIL-SULFONICOS, ALIFATICOS MONO-, DI- O TRICARBOXILICOS O HIDROXIAROMATICOS Y LOS ESTERES SON ESTERES ALQUILICOS C1-C6. EL COMPUESTO (I) SE OBTIENE POR REACCION DE (II) CON (III) EN SULFOXIDO DE DIMETILO O EN UN ALCANOL INFERIOR A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA OPTATIVA DE UN CATALIZADOR DE AMINA TERCIARIA O POR REACCION DE (II) CON (IV) EN SULFOXIDO DE DIMETILO. LOS COMPUESTOS SON ANTIHIPERGLICEMICOS.

UN PROCEDIMIENTO CONTINUO DE ETAPAS MULTIPLES PARA SEPARAR FRACCIONES PROTEINICAS DE PLASMA SANGUINEO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1986). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Clasificación: A61K35/16.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARACION CONTINUA DE FRACCIONES PROTEINICAS DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE PROTEINAS, COMO EL PLASMA SANGUINEO Y DEL APARATO PARA SU REALIZACION. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA SUSPENSION QUE CONTIENE UN AGENTE DE PRECIPITACION Y PARTICULAS PRECIPITADAS DE UNA FRACCION PROTEINICA SELECCIONADA, EN UN DEPOSITO DE SUSPENSION, MANTENIENDOLA A UNOS VALORES SELECCIONADOS DE PH, TEMPERATURA, Y CONCENTRACION DE AGENTE DE PRECIPITACION PARA PRECIPITAR SELECTIVAMENTE LA FRACCION PROTEINICA SELECCIONADA; RETIRAR DEL DEPOSITO PARTE DE LA SUSPENSION PARA FORMAR UNA CORRIENTE DE RECIRCULACION MEZCLADA; MEZCLARLA CON LA SOLUCION INICIAL CON LO QUE PARTE DE LAS PROTEINAS DE DICHA FRACCION PRECIPITAN SOBRE LAS PARTICULAS DE PROTEINAS ANTERIORMENTE PRECIPITADAS SUSPENDIDAS EN LA CORRIENTE DE CIRCULACION MEZCLADA, E INTRODUCIRLA DE NUEVO EN EL DEPOSITO DE SUSPENSION; SEPARAR DE MODO CONTINUO PARTE DE LA SUSPENSION DEL DEPOSITO Y SEPARAR LAS PARTICULAS PROTEINICAS PRECIPITADAS DE LA CORRIENTE DEL PRODUCTO.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS EQUIPOS DE CODIFICADORES DE SEÑALES ELECTRICAS.

Sección de la CIP Electricidad

(01/09/1986). Solicitante/s: SUMINISTROS KELONIK,S.A. Clasificación: H03M3.

EQUIPO DECODIFICADOR MODIFICADO DE SEÑALES ELECTRICAS. SE COMPONE DE: DOS REGULADORES DE ENTRADA QUE FIJAN EL NIVEL DE LAS DOS SEÑALES ALEATORIAS DERECHA E IZQUIERDA; DOS AMPLIFICADORES ADAPTADORES DE IMPEDANCIA QUE ALIMENTAN SEPARADAMENTE A LOS AMPLIFICADORES DE GANANCIAS CONTROLADA POR CORRIENTE CONTINUA; UN CIRCUITO SUMADOR QUE SUMA A LAS SEÑALES ALEATORIAS PROCEDENTES DE Y LAS PASA AL AMPLIFICADOR DE GANANCIA CONTROLADA ; DOS DETECTORES DE FASE ; UN INVERSOR ; UNOS ADAPTADORES DE NIVEL DE IMPEDANCIA ; UNOS ADAPTADORES DE IMPEDANCIA ; UN SUSTRACTOR ; UN CIRCUITO DE GANANCIA CONTROLADA ; UN DETECTOR DE PICO Y UN CONTROLADOR DE NIVEL . SE UTILIZA EN RADIOS O TOCADISCOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ESTER DE DESGLUCOTEICOPLANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL RESTO PEPTIDICO DEL ANTIBIOTICO TEICOPLANINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UNA SUSTANCIA DE TIPO TEICOPLANINA A UNA ESTERIFICACION CONTROLADA HACIENDOLA REACCIONAR CON UN EXCESO DE ALCOHOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 80JC. APLICABLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SEMISINTETICOS O COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA TALES AGENTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE B-LACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C101/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE B-LACTAMAS 6/7 A SUSTITUIDAS CON UN GRUPO DICETOPIPERAZINO EN LA CADENA LATERAL. COMPRENDE LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA PARCIAL (I), DONDE R ES ALQUILTIO, ARILTIO, METOXI, HIDROXIMETILO, AMINO O FORMAMIDO, EN UN DISOLVENTE (SELECCIONADO ENTRE AGUA, ALCANOL C1-6, ETER, ESTER, HIDROCARBURO CLORADO, HIDROCARBURO AROMATICO O AMIDA), EN PRESENCIA DE UNA BASE (HIDROXIDO, CARBONATO, HIDRURO O ALCOXIDO ALCALINO, AMINA O BASE FUERTE NO NUCLEOFILA). APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS EN LOS ANIMALES, ESPECIALMENTE MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE, CAUSADAS POR UNA GRAN VARIEDAD DE ORGANISMOS, EN PARTICULAR LOS GRAM-NEGATIVOS.

UN METODO DE PRODUCIR CLINKER DE CEMENTO BLANCO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: CHICHIBU CEMENT KABUSHIKI KAISHA ISHIKAWAJIMA-HARIMA JUKOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C04B7/43.

METODO DE PRODUCIR CLIPNKER DE CEMENTO BLANCO EN UN APARATO COMO SE REPRESENTA ESQUEMATICAMENTE EN LA FIGURA 1, QUE COMPRENDE: ALIMENTAR PARTICULAS DE HARINA CRUDA DE CEMENTO A UN HORNO QUEMADOR , DE LECHO FLUIDIZADO, DONDE SE QUEMAN Y SE CONVIERTEN EN PARTICULAS DE CLINKER; REDUCIR LAS PARTICULAS DE CLINKER QUEMADAS, EN UNA CAMARA DE REDUCCION , CON UN GAS REDUCTOR; ALIMENTAR DICHAS PARTICULAS DE CLINKER ASI REDUCIDAS A UNA CAMARA DE ENFRIAMIENTO PRINCIPAL PARA ENFRIARLAS A 600-700JC MIENTRAS ESTAN AISLADAS DE LA ATMOSFERA QUE LAS RODEA, Y ALIMENTAR LAS PARTICULAS DE CLINKER ASI ENFRIADAS A UNA CAMARA DE ENFRIAMIENTO SECUNDARIA PARA QUE SE ENFRIEN AUN MAS CON EL AIRE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,6-DICLORO-2-METOXIBENZOATO DE 3-CLOROBENCILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C07C69/92.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL NUEVO COMPUESTO 3,6-CICLORO-2-METOXIBENZOATO DE 3-CLOROBENCILO. COMPRENDE LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE ALCOHOL N-CLOROBENCILICO Y CLORURO DE ACIDO DICAMBA EN UN DISOLVENTE AROMATICO (TOLUENO) A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LOS 50 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ELIMINADOR DE ACIDO. EL COMPUESTO ES APLICABLE PARA AUMENTAR EL AZUCAR EN CAÑA DE AZUCAR, CITRICOS Y UVAS.

PERFECCIONAMIENTOS EN DIFUSORES DE CALEFACCION-REFRIGERACION.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/09/1986). Solicitante/s: CARRIER CORPORATION. Clasificación: F24F13/072.

DIFUSOR DE CALEFACCION/REFRIGERACION. CONSTA DE: UN DEFLECTOR OSCILANTE O DIRECTOR QUE TIENE UN BRAZO VERTICAL CONECTADO A LA VARILLA ESTRUCTURA DE CAMBIO MEDIANTE EL CLIP Y UN BRAZO HORIZONTAL ; UN DESCARGADOR HORIZONTAL DEFINIDO ENTRE EL DIFUSOR LATERAL Y EL DIFUSOR DE CENTRO ; UN DESCARGADOR HORIZONTAL DEFINIDO ENTRE EL DIFUSOR DE CENTRO Y EL DIFUSOR DIVISOR CENTRAL Y EL DIFUSOR LATERAL DE FIJACION DE DIFUSORES FORMADO POR UN ARO Y UNOS PERNOS (39A, 39B). SE UTILIZA EN TECHOS DE CASAS.

UN APARATO MEJORADO PARA CHAPAR ELECTROLITICAMENTE SUPERFICIES INTERIORES DE TERMINALES ELECTRICOS QUE ESTAN SEPARADOS Y UNIDOS A UNA TIRA PORTADORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: AMP INCORPORATED. Clasificación: C25D5/02.

APARATO PARA CHAPAR ELECTROLITICAMENTE SUPERFICIES INTERIORES DE TERMINALES ELECTRICOS QUE ESTAN SEPARADOS Y UNIDOS A UNA TIRA PORTADORA. CONSTA DE UN CONJUNTO CONSTITUIDO POR UNA PESTAÑA DE DISCO AISLANTE; DE UNA PLACA CONDUCTORA DE ANODO; DE UN MANGUITO CONDUCTOR DE COBRE-GRAFITO, QUE ESTA CONSTITUIDO POR UNA PRIMERA PARTE MONTADA EN LA PLACA DE ANODO Y POR UNA SEGUNDA PARTE QUE ES MANTENIDA CONTRA LA PRIMERA PARTE POR UNOS MEDIOS DE RETENCION; DE UN EJE SOBRE EL QUE SE MONTAN LOS DIVERSOS COMPONENTES DEL APARATO; DE UNA TIRA DE TERMINALES ELECTRICOS, SIENDO ESTOS ENTERIZOS CON UNA TIRA PORTADORA, ESTANDO LOS TERMINALES ELECTRICOS ESPACIADOS EN SERIE A LO LARGO DE DICHA TIRA.-.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D205/08.

METODO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA , EMPLEO DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS. EL NUEVO DERIVADO TIENE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN RESTO ORGANICO UNIDO AL ANILLO DE AZETIDINA, R1 ES UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE ACILADO O PROTEGIDO, X ES UN HIDROGENO O METOXI O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL NUEVO DERIVADO. EL DRIVADO (I) PUEDE OBTENERSE POR SULFONACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O POR ACILACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III). LOS DERIVADOS DE LA 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA , SUS SALES, E ISOMEROS OPTICOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD COMO ANTIMICROBIANOS E INHIBIDORES DE LAS B-LACTAMASAS.

UN APARATO DE CONTROL DE MOTORES PARA UN DISPOSITIVO DE ACCIONAMIENTO DE CARRETE A CARRETE SIN ALMACENAMIENTO INTERMEDIO DE CINTA.

Sección de la CIP Física

(01/09/1986). Solicitante/s: FUJITSU LIMITED. Clasificación: G11B15.

APARATO DE CONTROL DE MOTORES PARA UN SISTEMA DE ACCIONAMIENTO DE CINTA MAGNETICA DE CARRETE A CARRETE SIN ALMACENAMIENTO INTERMEDIO DE CINTA. CONSTA DE MOTORES DE ACCIONAMIENTO ; DE PERCEPTORES DE ROTACION ; DE CARRETES ACCIONADOS POR LOS MOTORES ; DE UNA CABEZA MAGNETICA DE ESCRITURA Y LECTURA ; DE RODILLOS PARA EL GUIADO DE LA CINTA MAGNETICA ; DE ACCIONADORES DE CONTROL PARA ACTIVAR LOS MOTORES DE ACCIONAMIENTO ; Y DE UN CIRCUITO DE CONTROL QUE COMPRENDE UN CIRCUITO PARA CALCULAR LOS RADIOS DE LOS CARRETES , UN CIRCUITO PARA CALCULAR CORRIENTES DE ACCIONAMIENTO DE LOS MOTORES COMO RESPUESTA A ACELERACIONES DE LOS CARRETES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PRECURSOR DE INSULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INSULINA HUMANA A PARTIR DE PRECURSORES QUE CONTIENEN LA CADENA PEPTIDICA B A DE LA INSULINA HUMANA. CONSISTE EN TRANSFORMAR UNA CEPA DE LEVADURA CON UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE INSULINA DE FORMULA B -(XN-Y)BM-A EN DONDE XN Y Y A SON RESIDUOS DE AMINOACIDOS DETERMINADOS; CULTIVAR DICHA CEPA EN UN MEDIO NUTRIENTE ADECUADO; RECUPERAR EL PRECURSOR DEL MEDIO Y CONVERTIRLO EN INSULINA HUMANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 6-HIDROXIALQUILO INFERIOR-PENEM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D499.

SE OBTIENEN COMPUESTOS DE 2-HETEROCICLIL-ALQUILO INFERIOR-6-HIDROXI-ALQUILO INFERIOR-2-PENEM DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) DE CONFIGURACION 5R,6S, CON UN MEDIO INTRODUCTOR DEL RESTO AZAHETEROCICLICO R4, DE FORMULA R4-H, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE UTILES TIENEN EFECTOS ANTIBACTERIANOS Y SON EFICACES CONTRA LOS COCOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS, MEDIANTE APLICACION POR VIA ORAL O PARENTERAL, EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL AZUCAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07H3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZUCAR, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO REACTIVOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 150JC; SEGUIDA DE LA DISOCIACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE LA PARTE DE AZUCAR ES UN DERIVADO DE D-GLUCOSA, D-MANOSA, D-GALACTOSA, Y LOS DIFERENTES SIMBOLOS PUEDEN SER DIVERSOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INMUNOESTIMULADOR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 2-(1H)-QUINOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D257/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(1H)-QUINOLONA, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O DE UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN LA QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE Y HET Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR PARTICULAS MICELARES Y AUMENTAR SU DURACION EN ESTADO PREPARADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1986). Solicitante/s: VESTAR RESEARCH INC. Clasificación: A61K9/127.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE PARTICULAS MICELARES Y PARA AUMENTAR SU DURACION EN ESTADO PREPARADO. CONSISTE EN SUSPENDER LAS PARTICULAS EN UNA MATRIZ DE GEL POLIMERA PARA FORMAR UNA SUPERFICIE DE GEL PROTECTORA ALREDEDOR DE DICHAS PARTICULAS, SIENDO DICHA MATRIZ CAPAZ DE TRANSFORMARSE EN UN FLUIDO, TRANSFORMANDO LA SUPERFICIE DE GEL PROTECTORA EN UNA SUSPENSION ACUOSA. EL TAMAÑO Y PROPIEDADES DE LAS PARTICULAS MICERALES PERMANECEN CON EL MISMO TAMAÑO A LO LARGO DEL ALMACENAMIENTO, MIENTRAS EL GEL PERMANEZCA EN SU ESTADO SOLIDO. SIN EMBARGO, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR, EL GEL SE FUNDE Y LA VESICULA U OTRA PARTICULA CUALQUIERA VUELVE A SU FORMA ORIGINAL EN SUSPENSION EN UN MEDIO ACUOSO. DE APLICACION COMO PORTADORES PARA AGENTES FARMACEUTICAS.

UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO DIHIDRODESOXIGRISEOLICO Y SALES Y ESTERES DEL MISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07H19/02.

PRODUCCION DE ACIDO DIHIDRODESOXIGRISEOLICO Y SALES Y ESTERES DEL MISMO DE FORMULA (I), CULTIVANDO UNA CEPA ADECUADA DE STREPTOMYCES (P.E. GRISEOAURANTIACUS N.O 43894) Y SI ES NECESARIO SALIFICANDO O ESTERIFICANDO EL ACIDO LIBRE. EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO DE ACUERDO CON ESTE METODO SE HACE EN LAS CONDICIONES EMPLEADAS TRADICIONALMENTE PARA EL CULTIVO DE CEPAS DE ACTINOMICETES, EN UN MEDIO ACUOSO QUE INCLUYA UNA FUENTE DE CARBONO ASIMILABLE Y UNA FUENTE DE NITROGENO ASIMILABLE. ENTRE LAS TECNICAS DE CULTIVO SE ENCUENTRAN LA DE SACUDIDA VIBRATORIA, EL LIQUIDO DE SACUDIDA ROTATORIA, EL CULTIVO SOLIDO Y EL CULTIVO CON AGITACION PROFUNDA. LO MISMO EL ACIDO (I) QUE SUS SALES Y ESTERES INHIBEN LA ACTIVIDAD, DE VARIAS FOSFODIESTERASAS DE NUCLEOTIDOS CICLICOS EN PARTICULAR CAMP PDE.

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