IPC 2013 : A61K : PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES (devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms A61J 3/00; chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L;   soap compositions C11D).

IPC2013 > A > A61 > A61K[u] > PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES (devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms A61J 3/00; chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L;   soap compositions C11D).
Notes[t] A61 - A63: HEALTH; LIFE-SAVING; AMUSEMENT
Notes[n] A61K:
  • This subclass covers the following subject matter, whether set forth as a composition (mixture), process of preparing the composition or process of treating using the composition:
    • Drug or other biological compositions which are capable of:
      • preventing, alleviating, treating or curing abnormal or pathological conditions of the living body by such means as destroying a parasitic organism, or limiting the effect of the disease or abnormality by chemically altering the physiology of the host or parasite (biocides A01N 25/00 - A01N 65/00 );
      • maintaining, increasing, decreasing, limiting, or destroying a physiological body function, e.g. vitamin compositions, sex sterilants, fertility inhibitors, growth promotors, or the like (sex sterilants for invertebrates, e.g. insects, A01N; plant growth regulators A01N 25/00 - A01N 65/00 );
      • diagnosing a physiological condition or state by an in vivo test, e.g. X-ray contrast or skin patch test compositions (measuring or testing processes involving enzymes or micro-organisms C12Q; in vitro testing of biological material, e.g. blood, urine, G01N, e.g. G01N 33/48 );
    • Body treating compositions generally intended for deodorising, protecting, adorning or grooming a body, e.g. cosmetics, dentifrices, tooth filling materials.
  • Attention is drawn to the definitions of groups of chemical elements following the title of section C .
  • Attention is drawn to the notes in class C07, for example the notes following the title of the subclass C07D, setting forth the rules for classifying organic compounds in that class, which rules are also applicable, if not otherwise indicated, to the classification of organic compounds in A61K .
  • In this subclass, with the exception of group A61K 8/00, in the absence of an indication to the contrary, classification is made in the last appropriate place.
  • Therapeutic activity of medicinal preparations is further classified in subclass A61P .
A61K 6/00 Preparations for dentistry (teeth cleaning preparations A61K 8/00, A61Q 11/00;   fastening dental prostheses in the mouth using adhesive foils or adhesive compositions A61C 13/23).
  • A61K 6/02 Use of preparations for artificial teeth, for filling or for capping teeth. [+30 patents]
  • A61K 6/027 Use of non-metallic elements or compounds thereof, e.g. carbon. [+16 patents]
  • A61K 6/033 Phosphorus compounds, e.g. apatite. [+32 patents]
  • [+10].
A61K 8/00 Cosmetics or similar toilet preparations.
Notes[n] A61K 8/00:
  • Use of cosmetics or similar toilet preparations is further classified in subclass A61Q .
  • A61K 8/02 characterised by special physical form. [+133 patents]
  • A61K 8/03 Liquid compositions with two or more distinct layers. [+7 patents]
  • A61K 8/04 Dispersions; Emulsions. [+95 patents]
  • [+71].
A61K 9/00 Medicinal preparations characterised by special physical form.
A61K 31/00 Medicinal preparations containing organic active ingredients.
Notes[n] A61K 31/00 - A61K 47/00:
  • A composition, i.e. a mixture of two or more components, is classified in the last of groups A61K 31/00 - A61K 47/00 that provides for at least one of these components. The components may be single compounds or other single ingredients.
  • Any part of a composition which is not identified by the classification according to Note (1), and which itself is determined to be novel and non-obvious, must also be classified in the last appropriate place in groups A61K 31/00 - A61K 47/00 . The part can be either a single component or a composition in itself.
  • Any part of a composition which is not identified by the classification according to Note (1) or (2), and which is considered to represent information of interest for search, may also be classified in the last appropriate place in groups A61K 31/00 - A61K 47/00 . This can for example be the case when it is considered of interest to enable searching of compositions using a combination of classification symbols. Such non-obligatory classification should be given as "additional information".
Notes[n] A61K 31/00:
  • Organic active compounds forming salts or complexes with heavy metals are not classified in groups A61K 31/28, A61K 31/555 or A61K 31/7135, unless explicit indication to the contrary is made, e.g. hemin A61K 31/555 .
  • In this group, the expressions "containing further heterocyclic rings" and "condensed with heterocyclic rings" also cover compounds having two or more identical heterocyclic rings.
A61K 33/00 Medicinal preparations containing inorganic active ingredients.
  • A61K 33/02 Ammonia; Compounds thereof. [+6 patents]
  • A61K 33/04 Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof. [+65 patents]
  • A61K 33/06 Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof. [+111 patents]
  • [+19].
A61K 35/00 Medicinal preparations containing material or reaction products thereof with undetermined constitution.
Notes[n] A61K 35/00:
  • When classifying in this group, classification is also made in group B01D 15/08 insofar as subject matter of general interest relating to chromatography is concerned.
  • A61K 35/02 from inanimate materials. [+13 patents]
  • A61K 35/04 Tars; Bitumens; Mineral oils; Ammonium bituminosulfonate, e.g. Ichthyol ®. [+9 patents]
  • A61K 35/06 Mineral oils. [+1 patents]
  • [+37].
A61K 36/00 Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines.
Notes[n] A61K 36/00:
  • In this group, common names of plants, where given, are presented in brackets following their corresponding Latin names. 
  • In this group, it is desirable to add the indexing codes A61K 125/00 - A61K 135/00 .  
  • A61K 36/02 Algae. [+14 patents]
  • A61K 36/03 Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus. [+6 patents]
  • A61K 36/04 Rhodophycota or rhodophyta (red algae), e.g. Porphyra. [+3 patents]
  • [+200].
A61K 38/00 Medicinal preparations containing peptides (peptides containing beta-lactam rings A61K 31/00; cyclic dipeptides not having in their molecule any other peptide link than those which form their ring, e.g. piperazine-2,5-diones, A61K 31/00; ergoline-based peptides A61K 31/48; containing macromolecular compounds having statistically distributed amino acid units A61K 31/74; medicinal preparations containing antigens or antibodies A61K 39/00; medicinal preparations characterised by the non-active ingredients, e.g. peptides as drug carriers, A61K 47/00).
Notes[n] A61K 38/00:
  • The terms or expressions used in this group follow exactly the definitions given in Note (1) following the title of subclass C07K .  
  • Preparations containing fragments of peptides or peptides modified by removal or addition of amino acids, by substitution of amino acids by others, or by combination of these modifications are classified as the preparations containing parent peptides. However, preparations containing fragments of peptides having only four or less amino acids are also classified in groups A61K 38/05 - A61K 38/07 .  
  • Preparations containing peptides prepared by recombinant DNA technology are not classified according to the host, but according to the original peptide expressed, e.g. preparations containing HIV peptide expressed in E. coli are classified with the preparations containing HIV peptides.  
  • A61K 38/01 Hydrolysed proteins; Derivatives thereof. [+45 patents]
  • A61K 38/02 Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof. [+57 patents]
  • A61K 38/03 Peptides having up to 20 amino acids in an undefined or only partially defined sequence; Derivatives thereof. [+33 patents]
  • [+55].
A61K 39/00 Medicinal preparations containing antigens or antibodies (materials for immunoassay G01N 33/53).
Notes[n] A61K 39/00:
  • Preparation of antigen or antibody compositions is also classified in subclass C12N, if the step of cultivating the micro-organism is of interest.
  • Groups A61K 39/002 - A61K 39/12   cover preparations containing protozoa, bacteria, viruses, or subunits thereof, e.g. membrane parts.
A61K 41/00 Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation (A61K 31/59 takes precedence).
A61K 45/00 Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K 31/00 - A61K 41/00.
  • A61K 45/06 Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca. [+959 patents]
  • A61K 45/08 Mixtures of an active ingredient and an auxiliary substance neither being chemically characterised, e.g. antihistaminicum and surface active substance. [+21 patents]
A61K 47/00 Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers, inert additives.
A61K 48/00 Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy.
A61K 49/00 Preparations for testing in vivo .
  • A61K 49/04 X-ray contrast preparations. [+136 patents]
  • A61K 49/06 Nuclear magnetic resonance (NMR) contrast preparations; Magnetic resonance imaging (MRI) contrast preparations. [+20 patents]
  • A61K 49/08 characterised by the carrier. [+6 patents]
  • [+7].
A61K 50/00 Electrically conductive preparations for use in therapy or testing in vivo , e.g. conductive adhesives or gels to be used with electrodes for electrocardiography (ECG) or for transcutaneous drug administration.
A61K 51/00 Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo .
Notes[n] A61K 51/00:
A61K 101/00 Radioactive non-metals.
Notes[g] A61K 101/00 - A61K 103/00: Indexing scheme associated with group A61K 51/00, relating to the nature of the radioactive substance.
A61K 103/00 Radioactive metals.
A61K 125/00 Containing or obtained from roots, bulbs, tubers, corms or rhizomes.
Notes[g] A61K 125/00 - A61K 135/00: Indexing scheme associated with group A61K 36/00, relating to plant parts with medicinal activity.
A61K 127/00 Containing or obtained from leaves.
A61K 129/00 Containing or obtained from bark.
A61K 131/00 Containing or obtained from seeds, nuts, fruits or grains.
A61K 133/00 Containing or obtained from flowers or blossoms.
A61K 135/00 Containing or obtained from stems, stalks, branches, twigs or shoots.

CIP2013: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 2.-

    Sistema para administrar un medicamento, comprendiendo el sistema una carcasa , comprendiendo: una porción superior que tiene un canal de flujo de aire que se extiende por el mismo; una porción inferior configurada para albergar un depósito para medicamento , teniendo el depósito para medicamento una capa superior , una capa inferior , y un medicamento colocado en el mismo; y una lanceta situada en la carcasa para perforar o cortar selectivamente la capa superior del depósito para medicamento sin perforar la capa inferior del depósito para medicamento; caracterizado por el hecho de que la lanceta está configurada para formar una primera abertura y una segunda abertura en la capa superior del depósito para medicamento de manera...

  2. 3.-

    APARATO PARA ALIVIAR DOLORES DE CABEZA, RINITIS Y OTRAS AFECCIONES COMUNES.

    . Solicitante/s: CAPNIA INCORPORATED. Inventor/es:

    Un aparato dispuesto para el suministro de un gas terapéutico a un paciente que tiene una boca y una nariz, comprendiendo el aparato: un contenedor que contiene un suministro de gas terapéutico a presión, siendo el gas terapéutico seleccionado del grupo que consiste de dióxido de carbono, óxido nítrico y mezclas isocápnicas de gases ácidos. medios para generar un flujo del gas terapéutico; yo para generar un flujo del gas terape de nariz, juntas.es y equivalentes.cia ores medios dispuestos para hacer una infusión a una membrana mucosa facial nasal y/o oral u ocular con el flujo de un gas terapéutico en ausencia sustancial de inhalación por parte del paciente.

  3. 4.-

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) presentada a continuación: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. en la que: A es un arilo o arilo condensado, dihidro o tetrahidroarilo condensado, heteroarilo o heteroarilo condensado, dihidro o tetrahidroheteroarilo condensado, no sustituido o sustituido con cualquier sustituyente que se selecciona del grupo consistente en OH, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-6, CF3, OCF3, CN y NO2; D es C o N con hasta 2-N en el anillo, con la condición de que X1-X5 no están presentes cuanto D es N; X1 y X5 se seleccionan independientemente del grupo consistente en H, halógeno, CN y NO2, con la condición de que bien X1 o X5 es H; con la...

  4. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EXCIPIENTES PARA PRODUCTOS FARMACOLOGIAMENTE ACTIVOS EN LA QUE LOS EXCIPIENTES SON A BASE DE VITAMIN A E, PAPAINA E HIALURONIDASA.

    . Solicitante/s: TOPIC EMPREENDIMENTOS E PARTICIPACOES S/C LTDA. Inventor/es:

    Uso de papaína, vitamina E, y hialuronidasa para la fabricación de una composición farmacéutica que contiene un producto farmacológicamente activo que va a administrarse a través de la piel, en el que tal composición contiene como excipientes del producto: - papaína del 0, 2 al 15% - vitamina E de 10 a 2000 mg - hialuronidasa de 50 a 900 tru/mg.

  5. 6.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS.

    . Solicitante/s: PHILADELPHIA, HEALTH AND EDUCATION CORPORATION. Inventor/es:

    Un método in vitro para identificar un compuesto o una composición que modula la angiogénesis en una célula o un tejido que comprende la determinación del nivel de unión de la angiostatina a la anexina II en dicha célula o dicho tejido, tanto en presencia como ausencia del compuesto o de la composición, en donde un aumento o una reducción en la unión de la angiostatina y la anexina II se asocia con una modulación de la angiogénesis.

  6. 7.-

    ANALGESIA SOSTENIDA CONSEGUIDA MEDIANTE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE BUPRENORFINA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es:

    LA UTILIZACION DE BUPRENORFINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DEL DOLOR EN HUMANOS SE CONSIGUE ADMINISTRANDO BUPRENORFINA EN UNA FORMA INDICATIVA DE FARMACOCINETICA DE PRIMER ORDEN A LO LARGO DE UN INTERVALO DE DOSIFICACION INICIAL DE TRES DIAS DE MANERA QUE SE CONSIGA UNA CONCENTRACION MAXIMA EN PLASMA DE ENTRE 20 Y 1052 PG/ML Y POSTERIORMENTE SE MANTIENE LA ADMINISTRACION DE BUPRENORFINA DURANTE AL MENOS UN INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS DE FORMA INDICATIVA DE CINETICA DE ORDEN CERO DE MANERA QUE LOS PACIENTES EXPERIMENTEN UN EFECTO ANALGESICO DURANTE AL MENOS EL INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS.

  7. 8.-

    COMPOSICIONES PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE FARMACOS ADMINISTRADOS ORALMENTE.

    . Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es:

    Un producto que contiene GF120918 y un derivado farmacéuticamente activo de la camtotecina como una preparación de combinación para administración por vía oral simultánea, separada o secuencialmente en el tratamiento de tumores.

  8. 9.-

    COMPOSICION TERAPEUTICA BASADA EN OREGANO.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: PAPAPRODROMOU, ANDREAS D. Inventor/es:

    Una composición terapéutica útil para aliviar el dolor y malestar asociado con artritis, migrañas, bronquitis, parálisis o entumecimiento facial, lesiones de tejidos blandos, dolores y tensiones musculares y tensiones de cuello y espalda que comprende: un aceite derivado de orégano en una cantidad del 60- 95 por ciento en volumen; un aceite derivado de laurel en una cantidad del 3- 20 por ciento en volumen; y un aceite derivado de mirto en una cantidad del 0-15 por ciento en volumen; en la que los aceites de orégano, laurel y mirto se combinan para dar la composición terapéutica.

  9. 10.-

    EQUIPO DE PREPARACION DE AGUA POTABLE EN FORMA DE UNIDAD PORTATIL DE SOBREMESA Y DE VIAJE, CON UN CARTUCHO DE FILTRO AMOVIBLE, UNA LAMPARA ULTRAVIOLETA , UN DEPOSITO DE AGUA SIN TRATAR Y UN DEPOSITO DE AGUA TRATADA . LA LAMPARA ULTRAVIOLETA SE ENCUENTRA SITUADA ENCIMA DEL RECIPIENTE DE AGUA PURA QUE ESTA ABIERTO POR ARRIBA, E IRRADIA DIRECTAMENTE AL INTERIOR DE ESTE. LA LAMPARA ULTRAVIOLETA , EL CARTUCHO DE FILTRO Y LOS COMPONENTES ELECTRICOS DE ALIMENTACION DE LA LAMPARA ULTRAVIOLETA Y EL MANDO Y CONTROL DEL EQUIPO SE HALLAN PREFERENTEMENTE TODOS JUNTOS EN UNA UNIDAD COMPACTA QUE DURANTE EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO...

  10. 11.-

    CETONAS ELECTROFILICAS PARA TRATAR INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES

    . Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es:

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR VIENEN DEFINIDOS POR LA FORMULA (II), EN LA QUE CADA R1 , R 2 Y R 3 SE HA SELECCIONADO INDEPENDIENTEM ENTE ENTRE HIDRIDO, HALO Y NITRO; DONDE R 8 SE HA SELECCIONADO ENTRE HALOALQUILO, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, HETEROARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARILALCOXI SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; DONDE Y SE HA SELECCIONADO DE FLUORALQUILO Y (A); Y DONDE (R 9 ) ES ALQUILOAMINO; O UNA SAL O UN TAUTOMERO DE ESTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

  11. 12.-

    INMUNOPOTENCIACION INDUCIDA DE QUITOSANO

    . Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es:

    SE MUESTRAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA POTENCIACION DE UNA RESPUESTA INMUNE QUE INCORPORAN QUITOSANO COMO ADYUVANTE DE INMUNOPOTENCIACION. LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SE EFECTUA POR VARIAS VIAS.

  12. 13.-

    Procedimiento para la producción de agentes coronarios en cápsulas de gelatina rompibles por mordedura, conteniendo 4-(2'-nitrofenil)-2,6-dimetil-3 ,5-dicarbometoxi-1,4- dihidropiridina y un polialquilenglicol, de administración per os; caracterizado porque en una primera etapa, se prepara un agente coronario de rápida actuación perlingualmente resorbible, mezclando, bajo luz amarilla de sodio, en secuencia arbitraria, (a) 1 parte en peso de 4- (2'nitro-fenil)-2,6-dimetil-3 ,5-dicarbometoxi-1,4-dihidropiridina , (b) 6 a 50 preferentemente 15 a 35, partes en peso de polialquilenglicol con 2-3 átomos de carbono en los restos alquileno y con un peso molecular medio de 200 a 600, © 1 a 10 partes en peso de alcoholes...

  13. 14.-

    Procedimiento para la preparación de material sustitutivo de huesos, con estabilidad biológica mejorada, a base de colágeno, caracterizado porque a) a partir de material natural que contiene colágeno, tal como huesos, se elimina la hemoglobina y otras proteínas solubles en agua, por tratamiento repetido con agua, b) a, partir del material obtenido en la etapa a) se eliminan albúmina y proteínas por tratamiento repetido con solución de H202, c) el material obtenido en la etapa b) se enjuaga con agua fría, d)...

  14. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA EMULSION DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS PARA INSTILACION

    . Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

    Procedimiento para la preparación de una emulsión de sustancias medicamentosas para instilación caracterizado porque se suspenden o disuelven parcialmente una o varias sustancias activas anti-bacterianas, difícilmente solubles y específicamente derivados de nitrofurantoina, quinolona o piridazina, en una emulsión en la que el tamaño de partículas de la sustancia activa es de 10 micras de hinchamiento en proporciones entre 0,3 -3% que estabilice dicha emulsión y evite la formación de cristales, y siendo la proporción de la fase lipófila del 10-30% y la fase acuosa de aproximadamente 60-90%.

  15. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE CONTRA LA MALARIA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

    Procedimiento para preparar un agente contra la malaria que contiene una tetrahidroacridona de la formula general I **(formula)** en la que R1 significa metilo, fenilo, para-clorofenilo, meta-clorofenilo, para -fluorofenilo, para - trifluorometil-fenilo , orto-trifluorometilfenilo u otro-cloro-para trtifluorometilfenilo; R2 significa hidrógeno o metilo; y R3 significa fluor o cloro, o una de sus sales con un ácido o base fisiológicamente compatible, caracterizado porque se prepara primero una tetrahidroacridona de la formula general.

  16. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA CON ACTIVIDAD ANTISEBORREICA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

    Procedimiento para la preparación de una composición cosmética con actividad autiseborreica, caracterizada porque en su realización comprende dispersar homogéneamente en una proporción de agua equivalente al 40 a 90% respecto al producto final, calentada a 75ºC, una proporción comprendida entre el 0,1 y el 10%, preferentemente del 0,1 al 2% de un óxido de amina de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde R1 representa un grupo alquílico conteniendo 16-20 átomos de carbono y R2 y R3 representan, cada uno, el grupo hidroxietílico o metílico, en calidad de agente solubilizante, fundir a 80ºC tripalmitato de piridoxina e incorporado a la dispersión anterior, bajo fuerte agitación, en proporción comprendida entre el 0,2 y el 5% de preferencia entre 1 y 2%, e incorporar los constituyentes usuales.

  17. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNIDADES DE DOSIFICACION CONFIGURADAS DE UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA.

    . Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

    Un procedimiento para la preparación de unidades de dosificación configuradas de una composición antibacteriana, para la administración oral, constituida por 0,25 a 20 partes aproximadamente de ácido fosfanílico o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; cuyo procedimento comprende combinar profundamente el ácido fosfanílico, la trimetroprima y los ingredientes adicionales necesarios en un equipo mezclador adecuado; granular la combinación obtenida y, posteriormente, tamizarla y comprimirla.

  18. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MEDIO ANTIBIOTICO

    . Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

    La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de sustancia activa antibióticas, sinergísticas, de antibiótico de beta-lactama, por una parte y del ácido clavulánico que actúa como sinergístico, o sus sales o ésteres farmacéuticamente utilizables, especialmente su sal sódica, por otra parte. Es conocido que el ácido clavulánico puede ejercer un efecto inhibidor sobre las beta-lactamasas. Asimismo es conocido y está experimentalmente documentado que las concentraciones de inhibición mínimas de la ampicilina, amoxicilina, carbenicilina y bencilpenicilina se reducen considerablemente por el ácido clavulánico como sinergístico. La mezcla de ampicilina con ácido clavulánico tiene la mejor eficacia antibiótica.

  19. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESTEROLINAS.

    . Solicitante/s: ROECAR HOLDINGS (NETHERLANDS ANTILLES) N.V.

    Procedimiento para la fabricación de compuestos de esterolinas; en forma sólida o líquida, caracterizado porque glicósidos de esterolina o los ésteres de los mismos son elaborados junto con ácidos monocarboxílicos de origen natural o sintético con entremezclado de aditivos con que se forman unidades dosificadas con un contenido de no más de 10 mgr.máximo.

  20. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA AISLAR LOS COMPONENTES DE GLICOPROTEINA DE PARAMIXOVIRUS

    . Solicitante/s: SANDOZ A.G..

    Procedimiento para aislar los componentes de glicoproteína de paramixovirus, tal como virus de parainfluenza, cuyos componentes son de utilidad como componentes de vacunas; caracterizado porque comprende tratar el virus con un detergente catiónico, tal como bromuro de cetiltrimetilamonio, en una cantidad tal que la relación en peso de detergente a proteína en la mezcla resultante sea de 1:2 a 1:10, convenientemente a una temperatura de 4 a 37ºC, para solubilizar selectivamente los componentes de flicoproteína; y aislar los componentes solubilizados de la mezcla resultante.

  21. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE TRATAMIENTO DE MATERIAS QUERATINICAS.

    . Solicitante/s: L'OREAL.

    Procedimiento de preparación de una composición de tratamiento de materias queratínicas, caracterizado por el hecho de que se solubiliza en un primer tiempo un polímero aniónico en un medio acuoso, neutralizando total o parcialmente dicho polímero aniónico con ayuda de un agente alcalinizante elegido entre amoniaco, alcohilaminas, alcanolaminas, alcohilalcanolaminas , hidróxido o carbonato de sodio o de potasio, porque se añade en un segundo tiempo un polímero catiónico en una relación en peso de polímero catiónico a polímero aniónico que puede variar entre 0,1 y 60, y porque se ajusta el pH a un valor comprendido entre 2 y 11.

  22. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DESINTOXICADOS DE AGENTES ALCOHILANTES CITOSTATICAMENTE EFICACES.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK.

    Procedimiento para la obtención de preparados farmacéuticos desintoxicados, de agentes alcohilantes citostáticamente eficaces, que se caracteriza porque se mezcla íntimamente y se prepara el agente alcohilanto citostáticamente eficaz y una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido ditiodialcanosulfónico de la fórmula general **(Fórmula)** donde alk es un radical alcohileno de cadena recta o ramificado con 2 hasta 6 átomos de carbono, en una proporción en peso de por lo menos 1:0,20 y sustancias aditivas usuales.

  23. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS INMUNOLOGICOSANTIBLASTICOS.

    . Solicitante/s: HEINZ JAEGER,DR. KARL.

    Procedimiento para la producción de preparados inmunológicos antiblásticos, a partir de células tumorales humanas cultivadas in vitro, cuya sensibilidad frente a diferentes agentes citostáticos ha sido comprobada y cuyo efecto destructor sobre células L de cepa 929 ha sido detectado, caracterizado porque se utilizan por lo menos tres tumores diferentemente sensibles, que actúan en etapas del ciclo celular de manera comprobadamente diferentes.

  24. 25.-

    Obtención de homo o copolímeros hidrosolubles de efecto antitumoral. Ya es conocido que las sales de CuII y CoII copolímeras, complejas, del ácido etilenmaléico son eficaces contra el sarcoma de walker. El monooleato de polietilensorbitano (Tween 80) ya se ha empleado para la inmunización contra el tumor de Ehrlich hiperdiplóide. Asimismo se han comprobado policationes de los más distintos tipos, por ejemplo, poliamidoaminas, poli-N-mofrino-etilacrilamida y N-óxido-polímeros con respecto a la inhibición de la producción de metástasis con el resultado de que...

  25. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION INYECTABLE BIFASICA DE INSULINA.

    . Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

    Procedimiento para la obtención de una preparación inyectable bifásica de insulina que contiene insulina cristalina que contiene zinc suspendida en un medio acuoso, el cual procedimiento comprende llevar monodesamidoinsulina a solución en dicho medio acuoso, teniendo dicho medio acuoso un p comprendido dentro del intervalo de 6 a 8 y derivándose dicha insulina cristalina y dicha monodesamidoinsulina de la misma especie.

  26. 27.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE SUPOSITORIOS DE ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS.

    . Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..

    Un método de producción de supositorios de antibióticos aminoglicósidos que consiste en dispersar una sustancia antibiótica aminoglicósida o una de sus sales en una base oleaginosa o acuosa a la que se ha agregado por lo menos un agente tensoactivo no iónico y/o un agente tensoactivo aniónico.

  27. 28.-

    TAMPON ADHESIVO PARA TETS EPICUTANEOS.

    . Solicitante/s: INSTITUT MERIEUX.

    Tampón adhesivo para testa epicutánea, caracterizado porque está constituido por una capa adhesiva sobre la cual está dispuesta, en su parte central, una primera capa de hoja de aluminio o de un metal similar revestida de un material sintético, por una placa o pastilla de un material absorbente que contiene una dosis de la substancia de test, estando dicha placa o pastilla fijada en el centro de dicha capa, y por una segunda capa de hoja de aluminio o de un metal similar, estando dicha segunda capa soldada a la primera muy cerca de la periferia del material absorbente.

  28. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR MATERIAS QUERATINICAS TEXTILES O NO HUMANAS.

    . Solicitante/s: L'OREAL.

    Procedimiento para tratar materias queratínicas textiles o no humanas con objeto de fijar un polímero aniónio, caracterizado por el hecho de que se utiliza, en ocasión de la aplicación de dicho polímero, un polímero catiónico en combinación con el polímero aniónico en medio disolvente, y porque se procede a un aclarado tras la aplicación.

  29. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE UNA CAPSULA DE CIERRE LLENA DE MATERIAL VISCOSO.

    . Solicitante/s: CAPSUGEL AG.

    Un procedimiento para producción de una cápsula de cierre llena de material viscoso, en particular de un preparado farmacéutico líquido, y consistente en una parte de cuerpo, caracterizado porque se llena la cápsula de cierre cerrada con el material viscoso a través de una abertura, y porque se obtura el nervio de la parte de cuerpo recibida en la caperuza, con respecto al área adyacente de la cara interior de la caperuza, desde el interior con una composición pastosa que obtura al solidificar, que es inerte con respecto al material viscoso.

  30. 31.-

    Procedimiento de fabricación de una membrana sintética para apósitos, de materia polipeptidida sintética, que comprende dos capas solidarias de las cuales una, al menos es resorbible por el organismo, aplicándose la primera, interior, directamente sobre la herida y la segunda constituye una protección exterior, estando constituida la segunda capa por un tejido poroso, semi-permeable cuyos poros tienen una sección que decrece en el sentido interior-exterior, lo que la confiere una permeabilidad asimétrica,...

  31. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ERITROCITOS INTACTOS MODIFICADOS.

    . Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE M.B.H. KLAUS GERSONDE.

    Procedimiento para la preparación de eritrocitos intactos modificados, que garantizan una cesión mejorada de oxígeno de la sangre, y a los que son incorporados irreversiblemente efectores alostéricos con ayuda de vesículas de lípidos y estos efectores alostéricos son fijados a la hemoglobina en los eritrocitos, caracterizado porque se incorporan de modo irreversible vesículas de lípidos cargadas con efectores alostéricos en fluídos vehículos en el interior de los eritrocitos, y se fijan los efectores alostéricos a la hemoglobina en los eritrocitos.

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