(01/07/2020). Solicitante/s: Linde GmbH. Inventor/es: SCHMEHL, WOLFGANG, MURPHY,PAUL, JAFRI,SYED.

Óxido nítrico gaseoso para usar como un medicamento inhalable en el tratamiento y/o prevención de trastornos respiratorios secundarios de la región respiratoria inferior causados por infecciones bacterianas, víricas, protozoarias, fúngicas y/o microbianas en un mamífero bajo presión respiratoria positiva, en donde el óxido nítrico está presente en el medicamento inhalable con una concentración de entre 80 ppm y 220 ppm.

PDF original: ES-2819506_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, DOXEY,RYAN, MCHALE,KIMBERLY.

Una composición tópica para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o prevención de una infección viral en un sujeto que lo necesite, comprendiendo dicho procedimiento: administrar la composición tópica a la piel de un sujeto, en la que la composición tópica comprende un ingrediente farmacéutico activo liberador de óxido nítrico que libera óxido nítrico a la piel del sujeto, y en la que la composición tópica mantiene una concentración en tiempo real de óxido nítrico de al menos aproximadamente 7 pmol de NO/mg de la composición durante al menos 1 hora después de la administración, medida por pruebas de liberación in vitro en tiempo real, tratando y/o evitando así infección viral en el sujeto, en la que el ingrediente farmacéutico activo que libera óxido nítrico comprende una partícula de sílice cocondensada que libera NO que tiene un grupo funcional de diolato de diazenio.

PDF original: ES-2807200_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: Neilos S.r.l. Inventor/es: DI MAIO,UMBERTO.

Composición que comprende una mezcla que comprende: (i) alginato de sodio; (ii) carbonato de calcio; (iii) bicarbonato de sodio; (iv) la enzima digestiva actinidina del extracto seco de fruta de Actinidia chinensis Planch. (kiwi), que tiene un contenido de actinidina de 16000 CDU/g, y (v) regaliz (Glycyrrhiza glaba L.) en forma de extracto seco de raíz que contiene ácido glicirrícico al 3%.

PDF original: ES-2811125_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: OLLER DUQUE, Lara. Inventor/es: OLLER DUQUE,Lara, SHANDER,ARYEH.

Solución acuosa cristaloide isotónica, que comprende iones Na+ en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, iones K+ en un intervalo comprendido entre 1 y 10 mmol/l, iones Cl- en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, caracterizada porque tiene iones nitrato o iones nitrito o mezclas de los mismos en un intervalo comprendido entre 0,0001 mmol/l y 1 mmol/l y al menos un elemento químico seleccionado de: Li, Be, B, Al, Si, P, Sc, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Br, Rb, Sr, Y, Zr, Mo, Pd, Ag, Sn, Sb, I, Cs, Ba, Ce, Au, Tl, Pb, Bi, Th y U.

PDF original: ES-2811354_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH.

Gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninil)]-fosfato, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en el tratamiento del cáncer en combinación con un agente anticancerígeno a base de platino seleccionado de cisplatino, picoplatino, lipoplatino y triplatino.

PDF original: ES-2778933_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: SHANGHAI HOEHER CO., LTD. Inventor/es: DR.YI,CUILIN.

Una preparación medicinal china tradicional externa antiinflamatoria, analgésica y de cicatrización rápida, que comprende los siguientes componentes en partes en peso: Tubérculo de Corydalis 30-80; Maifanitum 20-90; Acónito de Kusnezov 20-50; Hierba de licopodio común 10-45; Raíz de clemátide 10-40; Cártamo 10-40; Bryozoatum 5-40; y Concha de ostra 5-35.

PDF original: ES-2785030_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Prometheus Biosciences, Inc. Inventor/es: BURBIDGE,ADAM, ENGMANN,JAN, POPA NITA,SIMINA FLORENTINA.

Un producto nutritivo, que comprende: una composición nutritiva y un polímero de calidad alimenticia que puede aumentar la viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde el producto nutritivo comprende una relación de Trouton que es de 6 a 15, en donde el polímero de calidad alimenticia se selecciona del grupo que consiste en gomas extraídas de plantas, mucílagos derivados de plantas y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2770796_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: ELLER, MARK.

Gamma-hidroxibutirato (GHB) o una sal del mismo para su uso en un método de administración de forma segura de GHB o una sal del mismo para tratar la somnolencia diurna excesiva, cataplejía, parálisis del sueño, apnea, narcolepsia, trastornos del tiempo de sueño, alucinaciones hipnagógicas, excitación del sueño, insomnio, o mioclono nocturno en un paciente humano que ha tomado o tomará una dosis simultanea de valproato, dicho método comprendiendo: administrar oralmente al paciente una cantidad reducida del GHB o sal del mismo en comparación con una dosis normal para disminuir los efectos aditivos del GHB o sal del mismo cuando se administra con valproato; en donde la cantidad de GHB o sal del mismo se reduce de un 10% a un 30% de la dosis normal para el paciente.

PDF original: ES-2775779_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Origin, Inc. Inventor/es: DIMINO,ANDRE, DRUMMER,MATTHEW, NELSON,HOWARD, PRESTON,MICHAEL.

Un dispositivo para generar y suministrar NO en un sitio de tratamiento, que comprende: una unidad principal ; un aplicador ; una manguera de conexion; y un soporte movil ; en donde la unidad principal proporciona energia y un gas al aplicador a traves de la manguera de conexion, incluyendo el aplicador un generador de plasma para generar oxido nitrico (NO) en un estado plasmatico, en donde el aplicador comprende: una empunadura de pistola; un gatillo , para accionar el generador de plasma; una conexion de manguera para acoplar a la manguera de conexion; y una porcion de caperuza para separar una punta del generador de plasma a una distancia predeterminada con respecto a un sitio de tratamiento.

PDF original: ES-2773679_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: JOHNSON,JEREMIAH A, LIAO,LONGYAN.

Un complejo de platino de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en la que: X1 es F, Cl, Br, o I; X2 es F, Cl, Br, o I; cada ejemplo de RN1 y RN2 es independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido, o un grupo protector de nitrógeno; o dos RN1 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o dos RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o RN1 y RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; opcionalmente en la que tanto RN1 como RN2 son hidrógeno; y n es 1, 2, 3, 4, 5, o 6; opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II-a): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.

PDF original: ES-2774330_T3.pdf

(29/10/2019). Solicitante/s: Caeli Nova AG. Inventor/es: STUDER,MARC.

Mezcla de gases para garantizar la respiración de personas en aviones en caso de necesidad o generalmente en caso de hiperventilación, caracterizada por que dependiendo de la presión y la altitud de densidad comprende 7 ± 5 % de CO2 a 15.000 pies (4.572 m) de altitud de vuelo aumentando hasta 17 ± 5 % de CO2 a 30.000 pies (9.144 m) de altitud de vuelo, para actuar de biopotenciador y así para mejorar la biodisponibilidad de oxígeno en el cuerpo, o después de la adición a O2 puro o después de la adición a una mezcla de gases compuesta por una proporción de N2 y una proporción de O2 para la respiración.

PDF original: ES-2728974_T3.pdf

(25/09/2019). Solicitante/s: CFM Pharma Holding BV. Inventor/es: MEIJERINK,HENDRIK JAN CORNELIS, CHANGOER,LEKHRAM.

Composicion farmaceutica que comprende un compuesto o complejo de vanadio organico y/o inorganico fisiologicamente aceptable para su uso en el mantenimiento de la normoglucemia en un paciente critico que padece estres agudo.

PDF original: ES-2761308_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Proterris, Inc. Inventor/es: STENZLER,Alex, WAGER,JEFFREY D, WAGER,JOSEPH, PINSKY,DAVID, CHOI,AUGUSTINE.

Un sistema para administrar terapia con monóxido de carbono, que comprende: una fuente de gas que comprende monóxido de carbono (CO), un dispositivo de medición de gas conectado operativamente a la fuente de CO, un dispositivo de mezcla de gas que prepara una dosis de CO constante con aire, una unidad de suministro de CO-aire mixta que entrega una concentración constante de CO y un sistema informático programado para calcular la difusividad de los pulmones de un paciente para CO (DLCO) con un nivel de referencia decarboxihemoglobina (CO-Hb) y un segundo nivel de CO-Hb medido después de una primera dosis de CO administrada; el sistema informático además programó para calcular, en base a dicho DLCO, una segunda dosis para alcanzar un nivel objetivo de CO-Hb a una duración especificada; el sistema controla el ajuste a dicha segunda dosis de CO.

PDF original: ES-2761659_T3.pdf

(15/08/2019). Solicitante/s: MONTESA PRODUCTOS CERÁMICOS, S.A. Inventor/es: MONTESA GIMENO,Marco Antonio, MONTESA GIMENO,Cayetano.

Procedimiento de obtención de nano-partículas de arcillas, por ejemplo, aptas para emplearse como materia prima de productos cosméticos o de cualquier otro sector en los que se ha utilizado nano-partículasde arcillas obtenidas por síntesis química o método "Bottom-up", que incluye las etapas de seleccionar las arcillas a tratar, pre-molturar dichas arcillas seleccionadas hasta reducir su tamaño de partícula entre5 mmy 15 micras, y posteriormente, molturarlas hasta reducir su tamaño de partícula a dimensiones nano-métricas por debajo de una micra. Producto cosméticoo de cualquier otro sectorque comprendeentre 15 % y 45 % de nano-partículas de arcillas obtenidas según el procedimiento "Top-down" anterior.

(10/07/2019). Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO.

Derivado de fórmula (I): (MO2)- (Am+)y (I) en la que: M es un átomo de Si o Ti, (MO2)- representa una partícula de dióxido aniónica que comprende átomos de silicio tetraédricos o átomos de titanio octaédricos, interconectados mediante átomos de oxígeno de puente, Am+ representa un catión de clorhexidina y un complejo catiónico de plata de fórmula Ag-L, en la que L preferentemente se selecciona de: hidrocloruro de 8-mercaptoquinolina opcionalmente sustituido e hidrocloruro de 2-mercapto-4-(alquil C1-C6)pirimidina, estando Am+ unido a la partícula de dióxido aniónico mediante interacción electrostática, en la que m es la carga de dicha especie activa y está comprendida entre 1 y 20, preferentemente entre 1 y 10, Y representa el número de especies activas diferentes Am+ coadsorbidas en la misma partícula aniónica de dióxido de silicio o titanio, y es igual a 2.

PDF original: ES-2749511_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.

Composición de cocleato que comprende una población de cocleatos, en la que los cocleatos comprenden: a) un primer lípido cargado negativamente; b) un catión, en el que el catión es un catión divalente seleccionado del grupo que consiste en cationes de calcio, zinc, bario y magnesio; c) un segundo lípido neutro; y d) una molécula biológicamente relevante, en la que la molécula biológicamente relevante es un aminoglucósido; en la que la razón del primer lípido cargado negativamente con respecto al segundo lípido neutro está entre 1:1 y 9:1; en la que el primer lípido cargado negativamente es fosfatidilserina y comprende al menos el 50% del lípido total; y en la que el segundo lípido neutro es fosfatidilcolina o esfingomielina.

PDF original: ES-2741282_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG,Heng, THAXTON,C. SHAD, DAMIANO,MARINA G, MCMAHON,KAYLIN M, YANG,SHUO, GORDON,LEO I, SINGH,AMARESHWAR T.K.

Composición que comprende una nanoestructura sintética que controla la entrada y salida de colesterol en células cancerosas para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que la nanoestructura sintética es un bioimitador de lipoproteína de alta densidad esférica y madura y/o está adaptada para secuestrar colesterol y en la que la nanoestructura sintética comprende un núcleo de nanoestructura que comprende un material inorgánico y una cubierta y en la que el cáncer es linfoma de células B, melanoma o linfoma, y en la que el cáncer comprende células cancerosas que tienen un receptor de la superficie celular SR-B1.

PDF original: ES-2745208_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, PYPE,JAN, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.

Medicamento gaseoso que contiene xenón para ser utilizado por inhalación en combinación con al menos un antagonista de los receptores de NMDA en forma líquida o sólida, para tratar, enlentecer o prevenir una degradación neurológica a consecuencia de una enfermedad neurodegenerativa en un paciente humano.

PDF original: ES-2739101_T3.pdf

(25/06/2019). Solicitante/s: CENTRO MÉDICO GINFER, S.L.P. Inventor/es: FERNÁNDEZ SAINZ,Ana Pilar.

Uso del ozono para aumentar la implantación embrionaria en el endometrio humano, dirigido a mujeres que van a realizar una transferencia de embriones en diferido, que comprende las siguientes fases: - Fase 1: inclusión, recogida y aplicación, consistente en una toma de muestra biológica de la mujer receptora. - Fase 2: estudio de la muestra: - Fase 2.1: estudio previo a la aplicación del ozono, de las células del sistema inmune y la fase plasmática, - Fase 2.2: preparación de la transferencia a la mujer receptora de embriones mediante la aplicación de ozono medicinal, - Fase 2.3: en caso de que la prueba de embarazo sea negativa, recogida de flujo menstrual post tratamiento con ozono de la mujer receptora, y análisis de los parámetros estudiados antes de la ozonización. - Fase 2.4: estudio posterior a la aplicación de ozono de la donante.

PDF original: ES-2717787_A1.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Phyco- Biotech. Inventor/es: BACCOU, JEAN, CLAUDE, JOUY, NICOLAS, ROUANET,JEAN-MAX, CRISTOL,JEAN-PAUL, GAILLET,SYLVIE, GAY,GILBERT, RICHARD,SYLVAIN, VIDE,JORIS, VIRSOLVY,ANNE.

Composición que comprende una microalga enriquecida con silicio en una forma soluble en agua, destinada a utilizarse para la prevención o el tratamiento de una patología ligada al síndrome metabólico, elegida entre la diabetes de tipo 2, la obesidad nutricional, las dislipidemias, las patologías vasculares y cardiovasculares, y la inflamación.

PDF original: ES-2745810_T3.pdf

(17/06/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: RABI,YACOV.

Oxígeno para su uso en un método de reanimación de un recién nacido prematuro, que comprende: (a) administrar oxígeno suplementario a dicho bebé recién nacido a una concentración de oxígeno del 90-100 %; (b) monitorizar un valor de saturación de oxígeno de dicho bebé recién nacido; y (c) reducir la concentración del oxígeno suplementario que se administra de un 10 % a un 20 % cada 10 a 20 segundos, hasta que dicho valor de saturación de oxígeno alcanza un valor deseado.

PDF original: ES-2716804_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: The Board of Supervisors of the Louisiana State University Mechanical and Agricultural College. Inventor/es: CHAN,Kyle , KEVIL,CHRISTOPHER, SOIN,AMOL.

Una tableta o cápsula formulada para la liberación sostenida de nitrito inorgánico en forma de NaNO2 o KNO2 y que consiste en 40 mg de nitrito inorgánico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para usar en un método para tratar o reducir el dolor neuropático, en donde el método consiste en administrar oralmente a un sujeto que lo necesite, dicho comprimido o cápsula dos veces al día durante un tiempo suficiente para tratar o reducir dicho dolor neuropático, en el que dicho sujeto no tiene una afección asociada con la isquemia crónica.

PDF original: ES-2741146_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Children's Hospital Los Angeles. Inventor/es: GOMPERTS,EDWARD D, FORMAN,HENRY J.

Una composición líquida que comprende burbujas gaseosas disueltas o gaseosas atrapadas de monóxido de carbono (CO) en una cantidad de 30 mg/l o más para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece o corre el riesgo de desarrollar una enfermedad tratable con CO; comprendiendo el uso administrar la composición líquida al sujeto por medio del tracto gastrointestinal (GI), donde la cantidad de CO es una cantidad suficiente para reducir o eliminar al menos un síntoma clínico de la enfermedad, prevenir el desarrollo o la recidiva de la enfermedad, limitar las morbilidades de la enfermedad, o curar la enfermedad, donde la enfermedad es una enfermedad hematológica.

PDF original: ES-2742829_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "WDS FARMA". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, ISAEV,ALEXANDR DMITRIEVICH, AMBROSOV,IGOR VALERIEVICH.

Compuestos complejos de germanio que tienen la Fórmula (I) estructural general: Gex[AD][CA]y[AA]z (I) en la que AD es un derivado de base nitrogenada de purina que tiene una actividad antivírica; CA es un ácido hidroxicarboxílico; AA es un aminoácido seleccionado de α-amino ácidos, en la que x = 1-2, y = 2-4 y z = 0-2 y en la que todos los AD en el compuesto complejo son los mismos o diferentes, todos los CA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes y todos los AA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes.

PDF original: ES-2710915_T3.pdf

(15/04/2019). Solicitante/s: YS Lab. Inventor/es: FAGON,ROXANE, HEMON,MARC, DUTOT-WOLF,MELODY, TANTER,CAROLINE.

Composición acuosa obtenida a partir de agua purificada, de pH 5,5 a 7,5, osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, conductividad de 17 a 22,5 mS/cm a 25ºC, y preparada a partir de 1 a 20% de agua de mar filtrada, incorporando dicha composición una sal de potasio en un contenido de 90 a 180 mmol/L e incorporando además dicha composición Zn(X)2 a una concentración de 200 a 300 μmol/L.

PDF original: ES-2709182_T3.pdf

(12/04/2019). Solicitante/s: ZS Pharma, Inc. Inventor/es: KEYSER,DONALD JEFFREY, GUILLEM,ALVARO F.

Una composición para uso en el tratamiento de hiperpotasemia, en la que la composición es una composición de intercambio catiónico que comprende un silicato de circonio de fórmula (I): ApMxZr1-xSinGeyOm (I) en la que A es un ion sodio, ion rubidio, ion cesio, ion calcio, ion magnesio, ion hidronio o mezclas de los mismos, M es al menos un metal de armazón, en el que el metal de armazón es hafnio (4+), estaño (4+), niobio (5+), titanio (4+), cerio (4+), germanio (4+), praseodimio (4+), terbio (4+) o mezclas de los mismos, "p" tiene un valor de 1 a 20, "x" tiene un valor de 0 a menos de 1, "n" tiene un valor 0 < n ≤ 12, "y" tiene un valor de 0 a 12, "m" tiene un valor de 3 a 36 y 1 ≤ n + y ≤ 12, en la que la composición presenta un tamaño de partícula medio superior a 3 micrómetros y menos de un 7 % de las partículas en la composición tienen un diámetro inferior a 3 micrómetros, y la composición presenta un contenido de sodio inferior a un 12 % en peso.

PDF original: ES-2709004_T3.pdf