CIP-2021 : A61L 17/08 : de origen animal, p. ej. catgut, colágeno.

CIP-2021AA61A61LA61L 17/00A61L 17/08[2] › de origen animal, p. ej. catgut, colágeno.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 17/04 hasta A61L 17/14:
  • En los grupos A61L 17/04 - A61L 17/14, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 17/00 Materiales para sutura quirúrgica o para ligar los vasos sanguíneos.

A61L 17/08 · · de origen animal, p. ej. catgut, colágeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Armazones de colágeno estabilizados y esterilizados con aditivos activos unidos.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Synovis Orthopedic and Woundcare, Inc. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NATARAJ,CHANDRASEKARAN, RITTER,GREGG.

Un proceso para fabricar un bioimplante esterilizado químicamente que comprende un tejido biológico y heparina, en el que la heparina se conjuga covalentemente directamente con el tejido biológico, y el bioimplante se esteriliza usando una carbodiimida, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un tejido biológico con heparina para formar una combinación; y (b) esterilizar simultáneamente la combinación usando una carbodiimida y conjugar directamente heparina con el tejido biológico usando la carbodiimida.

PDF original: ES-2751911_T3.pdf

Material de soporte para el cuidado de heridas y/u otras aplicaciones de curación de tejidos.

(21/02/2018). Solicitante/s: Kerecis EHF. Inventor/es: SIGURJONSSON,GUDMUNDUR FERTRAM, GISLADOTTIR,DORA HLIN, GUDMUNDSSON,GUDMUNDUR PHD.

Material de soporte que comprende: piel de pescado sustancialmente sin escamas, descelularizada, y liofilizada o prensada al vacío en una forma seca que tiene una estructura intersticial tridimensional de componentes de matriz extracelular biológicos naturales derivados de la piel de pescado, incluyendo la estructura intersticial tridimensional hasta aproximadamente el 25% (peso/peso) de lípidos de origen natural de la piel de pescado.

PDF original: ES-2664293_T3.pdf

PROBADOR DE SUTURA.

(16/04/2007). Solicitante/s: TYCO HEALTHCARE GROUP LP. Inventor/es: CUEVAS, BRIAN J., SCHIRETZ, FRANK R., PRESCOTT, MICHAEL, COHEN, MATTHEW D., DESANTIS, ROBERT.

Un probador de sutura, que comprende: un miembro de accionamiento alternativo; una primera polea que tiene una primera superfi- cie de contacto de sutura; una segunda polea que tiene una segunda superfi- cie de contacto de sutura; una tercera polea que tiene una tercera superfi- cie de contacto de sutura, definiendo las primera, segunda y tercera superficies de contacto de sutura sustancialmente un plano único; siendo la tercera polea giratoria alrededor del plano único; y un elemento de tensión, por lo que una sutura que ha de ser ensayada se fija funcionalmente en un extremo al miembro de accionamiento alternativo, pasa de la primera polea , a la tercera polea , a la segunda polea y se fija operativamente al elemento de tensión en el segundo extremo de la sutura , por lo que después de la fijación de la sutura, la tercer polea se hace girar alrededor del plano único para lograr un número deseado de vueltas de la sutura.

MATERIAL DE COLAGENO LAMINADO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.

(16/12/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL DE COLAGENO QUE COMPRENDE UN LAMINADO EN EL QUE UNA ESTRUCTURA DE CAPAS MULTIPLES A MODO DE TELA NO TEJIDA FIBROSA Y ULTRAFINA SE COLOCA EN EMPAREDADO ENTRE CAPAS DE COLAGENO NO FIBROSAS, UN MATERIAL A MODO DE HILO QUE CONTIENE DICHO MATERIAL DE COLAGENO, SUS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION, Y UN MATERIAL MEDICO QUE CONTIENE DICHO MATERIAL DE COLAGENO, Y SOBRE TODO UNA MEMBRANA MEDICA ALTERNATIVA FORMADA POR EL CITADO MATERIAL MEDICO. TODOS ELLOS UTILIZAN COLAGENO COMO SU MATERIA PRIMA SIN COMBINAR EL USO DE UN MATERIAL POLIMERICO SINTETICO, POSEEN PROPIEDADES FISICAS HASTA EL PUNTO DE QUE PERMITEN LA SUTURA SIN DEJAR DE MANTENER LAS PROPIEDADES BIOQUIMICAS QUE POSEE POR SI MISMO EL COLAGENO, Y LA MEMBRANA MEDICA ALTERNATIVA PUEDE UTILIZARSE COMO MATERIAL PARA RELLENO EN LAS PARTES QUE FALTAN DE BIOMEMBRANAS…

SUTURA DE TRIPA REVESTIDA.

(01/06/2004). Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: JIANG, YING, ROBY, MARK, S., TOTAKURA, NAGABHUSHANAM, BENNETT, STEVEN L..

SUTURA INTESTINAL CUBIERTA CON UN COPOLIMERO BIOABSORBIBLE OBTENIDO MEDIANTE LA POLIMERIZACION DE UNA CANTIDAD MAYOR DE {EP}-CAPROLACTONA Y UNA MENOR CANTIDAD DE AL MENOS OTRO MONOMERO COPOLIMERIZABLE EN LA PRESENCIA DE ALCOHOL POLIHEDRICO COMO INICIADOR. LA SUTURA INTESTINAL CUBIERTA PUEDE SER EMPAQUETADA EN AUSENCIA DE FLUIDO DE ENTUBADO CONVENCIONAL, P.E., EN EL ESTADO SECO, MIENTRAS QUE AL MISMO TIEMPO MANTIENE LA FLEXIBILIDAD Y LA RESISTENCIA AL DESHILACHAMIENTO. EN UNA VERSION ALTERNATIVA, UNA SUTURA INTESTINAL SE CUBRE CON UNA COMPOSICION DE PRECOBERTURA ANTES DE SER CUBIERTA CON EL COPOLIMERO BIOABSORBIBLE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SUTURAS QUIRÚRGICAS.

(01/06/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Un procedimiento para preparar suturas quirúrgicascaracterizado por la extrusión de un gel de colágeno ácido que tenga un contenido en sólidos de 05 a 15 % y un pH de 25 a 45 en un baño alcalino formando un filamento continuoestando formado dicho baño alcalino por un disolvente de alcanol inferior completamente miscible con aguapero que no contenga más del 50 % de aguateniendo dicho disolvente disuelto en él por lo menos 01 en peso de un álcali volátil.

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