CIP-2021 : C07C 215/06 : y acíclica.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 215/06 · · · y acíclica.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA PREPARAR 1,3-DIAMINOPROPANOL-2.
(01/10/1994). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, KLUMPE, MICHAEL, DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA PREPARA 1,3-DIAMINOPROPANOL-2. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) TRATAR LA EPICLORHIDRINA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE AMONIACO, (B) PONER EN CONTACTO DEL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON UNA MASA INTERCAMBIADORA DE ANIONES BASICOS POR DEBAJO DE 30 C (C) TRASLADAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN B) DESDE UN DEPOSITO DE RESERVA A UN DISPOSITIVO EVAPORADOR DE CORTE RECORRIDO; (D) MANTENER EN EL DISPOSITIVO DE EVAPORACION UNA PRESION MENOR DE 500 MBAR SEGUN EL AMONIACO EXISTENTE Y LA TEMPERATURA Y D) EVAPORAR POR ENCIMA DE 50 C AMONIACO Y AGUA. LA RELACION ENTRE AMONIACO Y EPICLORHIDRINA ES DE 15 A 24 MOLES DE AMONIACO/POR MOL DE EPICLORHIDRINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES POLICICLICOS.
(16/06/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
LOS DERIVADOS DE AMINOALCANOLES POLICICLICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ES UN SISTEMA DE ANILLOS CARBOCICLICOS CONDENSADOS C15-22 COMO EL ACENTRILENO (II) O 11H-BENZO[A]DLUORENO (III), SUSTITUIDOS O NO CON HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-4, SIENDO R ELEVADO A 1 UN COMPUESTO C1-8 LINEAL; SE OBTIENEN REDUCIENDO UNA AMIDA R.CO.NHR ELEVADO A 1, INERTE ENTRE 0GC Y 100GC Y OPCIONALMENTE DESPROTEGER LOS GRUPOS HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS (I) INTERCALEN IN VITRO CON ADN Y POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES POLICICLICOS.
(01/06/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
LOS DERIVADOS DE AMINOALCANOLES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ES UN SISTEMA DE ANILLOS CARBOCICLICOS CONDENSADOS C15-22 COMO ACEANTRILENO (II) O 11H-BENZO [A] FLUORENO (III), SUSTITUIDOS O NO CON HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-4, SIENDO R ELEVADO A 1 UN COMPUESTO C1-8 LINEAL; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN RCH2L, SIENDO L UN GRUPO ELIMINABLE, CON UN NH2R ELEVADO A 1, EN DISOLVENTE APROPTICO DIPOLAR O ALCOHOL, ENTRE 50 Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS (I) INTERCALAN IN VITRO CON ADN Y POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES POLICICLICOS.
(01/06/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES POLICICLICOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO DE FORMULA RCHFNR1, MEDIANTE EL EMPLEO DE UN HIDRURO METALICO O DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO EN UN DISOLVENTE INERTE O DISOLVENTES COMPATIBLES CON EL AGENTE REDUCTOR, A TEMPERATURAS NO EXTREMAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE ALCANOLES POLICICLICOS DE FORMIULA RCH2NHR1, EN DONDE R ES UN SISTEMA DE ANILLOS CONDENSADOS CARBOCICLICOS DE C 15 A 22 QUE CONTIENE 3, 4 O 5 ANILLOS AROMATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS SUSTITUYENTES, Y OTROS; Y R1 NO CONTIENE MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO Y ES UN GRUPO DE FORMULA (I) O (II). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-HIDROXI-1-FENIL-2-ETILAMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA.
Resumen no disponible.