Compuestos de naftiridina como inhibidores de quinasa JAK.

Un compuesto de fórmula (Iórmula**

R1 se selecciona entre:

(a) alquilo C1-4, en donde alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres fluoro o con un sustituyente seleccionado entre: -CN,

-Oalquilo C1-3,

-C(O)Oalquilo C1-4,

fenilo, en donde fenilo está opcionalmente sustituido con -OH, piridinilo, en donde piridinilo está opcionalmente sustituido con -CN, tetrahidropiranilo,

- C(O)NRaRb, en donde Ra y Rb son independientemente hidrógeno o alquilo C1-3 o Ra es hidrógeno y Rb es **Fórmula**

y un grupo seleccionado entre **Fórmula**

y

(b) un grupo seleccionado entre **Fórmula**

y

en donde m es 1 o 2;

(c) -C(O)R6, en donde R6 se selecciona entre

alquilo C1-4, en donde alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres fluoro o con un sustituyente seleccionado entre -OH, -CN, -Oalquilo C1-4, fenilo, y -NReRf, en donde Re y Rf son independientemente hidrógeno o alquilo C1-3; cicloalquilo C3-6, en donde cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-3;

piridinilo, en donde piridinilo está opcionalmente sustituido con -CN; y **Fórmula**

en donde R7 es -CN, -CF3, u -OCH3;

(d) -C(O)OR8, en donde R8 se selecciona entre

alquilo C1-4, en donde alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con -CN, cicloalquilo C3-6, tetrahidrofuranilo, u -ORm, en donde Rm es hidrógeno o alquilo C1-3; y

alquenilo C1-4; y

(e) -S(O)2R9, en donde R9 se selecciona entre

alquilo C1-4, en donde alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con -CN, -Oalquilo C1-3, fenilo, piridinilo, o cicloalquilo C3-6, alquenilo C1-4,

cicloalquilo C3-6, en donde cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-3,

fenilo,

piridinilo, en donde piridinilo está opcionalmente sustituido con fluoro,

heterociclo que contiene de 4 a 6 átomos en el anillo incluido un átomo de nitrógeno, en donde el heterociclo está opcionalmente sustituido con -CN o alquilo C1-3, en donde alquilo C1-3 está opcionalmente sustituido con -CN u -Oalquilo C1-3; y **Fórmula**

R2 se selecciona entre hidrógeno, -Oalquilo C1-3, y -CH2-R10, en donde R10 se selecciona entre -OH, morfolinilo, piperidinilo, en donde piperidinilo está opcionalmente sustituido con 2 fluoro, y piperazinilo, en donde piperazinilo está opcionalmente sustituido con metilo;

R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-3, -Oalquilo C1-3, -C(O)Oalquilo C1-3, -S(O)2alquilo C1-3, y -CH2S(O)2alquilo C1-3;

R4 es hidrógeno u -Oalquilo C1-3;

R5 es hidrógeno o fluoro; y

n es 1 o 2;

con la condición de que

cuando R3 es -Oalquilo C1-3 y R2, R4 y R5 son cada uno hidrógeno, R9 no es fenilo;

cuando R5 es fluoro, n es 1, y R2, R3 y R4 son cada uno hidrógeno, R9 no es fenilo; y

cuando R5 es fluoro, R3 es metilo, y R2 y R4 son cada uno hidrógeno, R1 no es -C(O)OR8;

o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo.